Palonosetron Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-01-2022

Aktiv bestanddel:

Palonosetroni

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

A04AA05

INN (International Name):

palonosetron

Terapeutisk gruppe:

Pahoinvointilääkkeet,

Terapeutisk område:

Vomiting; Nausea; Cancer

Terapeutiske indikationer:

Palonosetroni Accord on tarkoitettu aikuisille:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä,ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä. Palonosetroni Accord on tarkoitettu lapsipotilaille 1 kuukauden ikäisiä ja vanhempia:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä ja ehkäisyyn pahoinvointia ja oksentelua liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2016-05-26

Indlægsseddel

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PALONOSETRON ACCORD 250 MIKROGRAMMAA, INJEKTIONESTE, LIUOS
palonosetroni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Palonosetron Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Palonosetron
Accordia
3.
Miten Palonosetron Accordia annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Palonosetron Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PALONOSETRON ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Palonosetron Accord kuuluu lääkeryhmään nimeltä
serotoniiniantagonistit (5HT
3
).
Näillä on kyky estää kemiallisen aineen, serotoniinin, vaikutus
joka voi aiheuttaa pahoinvointia ja
oksentelua.
Palonosetron Accordia käytetään syövän solunsalpaajahoitoon
liittyvän pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisemiseen aikuisilla, nuorilla ja yli 1 kuukauden ikäisillä
lapsilla.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN PALONOSETRON
ACCORDIA
ÄLÄ KÄYTÄ PALONOSETRON ACCORDIA
-
jos olet allerginen palonosetronille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
kanssa ennen kuin käytät Palonosetron
Accordia
-
jos sinulla on äkillinen suolitukos tai sinulla on aiemmin
toistuvasti ollut ummetusta.
-
jos käytät Palonosetron Accordia muiden sellaisten lääkkeiden
lisäksi, jotka voivat aiheuttaa
epänormaalin sydänrytmin. Täl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Palonosetron Accord 250 mikrogrammaa, injektioneste, liuos.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml liuosta sisältää 50 mikrogrammaa palonosetronia
(hydrokloridina).
Yksi 5 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 250 mikrogrammaa
palonosetronia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos, ilman vieraita partikkeleita.
pH 3,0–3,9
Osmolaarisuus 260–320 mOsm/l
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Palonosetron Accord on tarkoitettu aikuisten:
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän
hoidossa käytettävän hyvin vaikeaa
oksentelua aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä,
•
pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän hoidossa
käytettävän kohtalaisen vaikeaa
oksentelua aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä.
Palonosetron Accord on tarkoitettu vähintään 1 kuukauden ikäisten
pediatristen potilaiden:-
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän
hoidossa käytettävän hyvin vaikeaa
oksentelua aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä sekä
pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisemiseen syövän hoidossa käytettävän kohtalaisen vaikeaa
oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Palonosetron Accordia tulee käyttää vain ennen kemoterapiaa. Tätä
lääkevalmistetta saa annostella
ainoastaan hoitoalan ammattilainen asianmukaisen lääketieteellisen
valvonnan alla.
Annostus
_Aikuiset _
250 mikrogrammaa palonosetronia annosteltuna yksittäisenä
laskimonsisäisenä bolusannoksena noin
30 minuuttia ennen solunsalpaajahoidon alkamista. Palonosetron Accord
tulee injisoida 30 sekunnin
kuluessa.
Palonosetron Accordin tehoa voimakkaasti emeettisen
solunsalpaajahoidon aikaansaaman pahoinvoinnin
ja oksentelun ehkäisyn yhteydessä voidaan parantaa antamalla ennen
solunsalpaajahoitoa kortikosteroidia.
3
_Iäkkäät potilaat_
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä hen
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-06-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt