Ozawade

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-12-2023

Aktiv bestanddel:

pitolisant

Tilgængelig fra:

Bioprojet Pharma

ATC-kode:

N07XX11

INN (International Name):

pitolisant

Terapeutisk gruppe:

Inne leki na układ nerwowy

Terapeutisk område:

Sleep Apnea, Obstructive

Terapeutiske indikationer:

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA).

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2021-09-01

Indlægsseddel

                                28
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA : INFORMACJA DLA PACJENTA
OZAWADE, 4,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OZAWADE, 18 MG TABLETKI POWLEKANE
pitolisant
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ozawade i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ozawade
3.
Jak przyjmować lek Ozawade
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ozawade
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OZAWADE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ozawade jest lekiem zawierającym substancję czynną pitolisant.
Lek Ozawade jest stosowany w leczeniu nadmiernej senności w ciągu
dnia u osób dorosłych z
zespołem obturacyjnego bezdechu sennego. Stosuje się go w przypadku
występowania senności
pomimo leczenia stałym dodatnim ciśnieniem w drogach oddechowych
(ang.
_continuous positive _
_airway pressure_
, CPAP) lub u pacjentów, którzy nie tolerują CPAP.
Obturacyjny bezdech senny (ang.
_obstructive sleep apnoea_
, OSA) to stan, który powoduje
zatrzymanie oddychania na co najmniej 10 sekund podczas snu. Może to
prowadzić do nadmiernej
senności w ciągu dnia oraz nagłego zasypiania w nieodpowiednich
sytuacjach (tzw. „napady snu”).
Substancja czynna, pitolisant, wiąże się z receptorami (cele) na
komórkach w mózgu
odpowiedzialnymi za stymulację czujności. Działanie to pomaga
zmniejszyć senn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ozawade, tabletki powlekane 4,5 mg
Ozawade, tabletki powlekane 18 mg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ozawade, tabletki powlekane 4,5 mg
Każda tabletka zawiera pitolisant w postaci chlorowodorku
odpowiadającego 4,45 mg pitolisantu.
Ozawade, tabletki powlekane 18 mg
Każda tabletka zawiera pitolisant w postaci chlorowodorku
odpowiadającego 17,8 mg pitolisantu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Ozawade, tabletki powlekane 4,5 mg
Biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana o średnicy
3,7 mm, oznaczona cyfrą „5” na
jednej stronie.
Ozawade, tabletki powlekane 18 mg
Biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana o średnicy
7,5 mm, oznaczona liczbą „20” na
jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ozawade jest wskazany do stosowania w celu poprawy
stanu czuwania i
zmniejszenia nadmiernej senności w ciągu dnia (EDS) u dorosłych
pacjentów z obturacyjnym
bezdechem sennym (OBS), u których EDS nie udało się skutecznie
leczyć lub terapia podstawowa
OBS, taka jak wspomaganie oddychania stałym dodatnim ciśnieniem w
drogach oddechowych (ang.
_continuous positive airway pressure_
, CPAP), nie dała zadowalających rezultatów lub nie była
tolerowana.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu OBS i
znającego ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Chorobę OBS należy
co roku na nowo poddawać
ocenie.
Produkt leczniczy Ozawade nie jest przeznaczony do leczenia głównej
przyczyny niedrożności dróg
oddechowych u pacjentów z OBS. Należy kontynuować podstawowe
leczenie OBS lub okresowo
wznawiać u pacjentów, którzy nie tolerują podstawowej terapii OBS.
Dawkowanie
3
Pitolisant należy podawać w najniższej skutecznej dawce, w
zależności od indywidualnej odpowiedzi
pacjenta i tolerancji leku
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-10-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik