Osseor

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-12-2018

Aktiv bestanddel:

strontiumranelat

Tilgængelig fra:

Les Laboratoires Servier

ATC-kode:

M05BX03

INN (International Name):

strontium ranelate

Terapeutisk gruppe:

Läkemedel för behandling av bensjukdomar

Terapeutisk område:

Osteoporos, postmenopausala

Terapeutiske indikationer:

Behandling av svår osteoporos hos postmenopausala kvinnor med hög risk för fraktur för att minska risken för ryggrads- och höftfrakturer. Behandling av svår benskörhet hos vuxna män med ökad risk för fraktur. Beslut om att förskriva strontium ranelate bör baseras på en bedömning av den enskilda patientens totala risker.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

kallas

Autorisation dato:

2004-09-20

Indlægsseddel

                                B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
OSSEOR 2 G – GRANULAT TILL ORAL SUSPENSION
Strontiumranelat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad OSSEOR är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar OSSEOR
3.
Hur du tar OSSEOR
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur OSSEOR ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OSSEOR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
OSSEOR är ett läkemedel för behandling av svår benskörhet
(osteoporos):
-
hos kvinnor efter klimakteriet
-
hos vuxna män
med hög risk för frakturer där alternativa behandlingar inte är
möjliga. Strontiumranelat minskar
risken för frakturer i ryggraden och i höften hos kvinnor efter
klimakteriet.
Om osteoporos
Din kropp bryter hela tiden ner gamla skelettdelar och bygger upp ny
skelettvävnad. Om du har
osteoporos bryter din kropp ner mer av skelettet än den bygger upp
så att en skelettförlust gradvis
uppstår och ditt skelett blir tunnare och skörare. Detta är
speciellt vanligt hos kvinnor efter
klimakteriet.
Många människor med osteoporos visar inga symptom och man kan ha det
utan att veta om det.
Osteoporos medför att det är större risk att du får frakturer
(benbrott), särskilt i ryggrad, höfter och
handleder.
Hur OSSEOR verkar
OSSEOR, som innehåller substansen strontiumranelat, tillhör en grupp
läkemedel som används vid
behandling av bensjukdomar.
OSSEOR verkar genom att minska ben-nedbrytning oc
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
OSSEOR 2 g granulat till oral suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dospåse innehåller 2 g strontiumranelat.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje dospåse innehåller också 20 mg aspartam (E951).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Granulat till oral suspension.
Gult granulat.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av svår osteoporos:
-
hos postmenopausala kvinnor
-
hos vuxna män
med hög risk för frakturer, för vilka behandling med andra
läkemedel som är godkända för behandling
av osteoporos inte är möjlig på grund av exempelvis
kontraindikationer eller intolerans. Hos
postmenopausala kvinnor minskar strontiumranelat risken för
vertebral- och höftfrakturer (se avsnitt
5.1).
Beslutet att förskriva strontiumranelat skall baseras på en
bedömning av den enskilda patientens totala
risk (se avsnitt 4.3 och 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen skall endast påbörjas av en läkare med erfarenhet av
behandling av osteoporos.
Dosering
Den rekommenderade dosen är en 2 g dospåse administrerad oralt en
gång per dag.
På grund av sjukdomens natur är strontiumranelat avsedd för
långtidsanvändning.
Absorptionen av strontiumranelat reduceras vid samtidigt intag av
föda, mjölk och mjölkderivat och
OSSEOR bör därför administreras mellan måltiderna. På grund av
den långsamma absorptionen bör
OSSEOR tas vid sänggående helst minst 2 timmar efter födointag (se
avsnitt 4.5 och 5.2).
Patienter som behandlas med strontiumranelat bör få D-vitamin och
kalciumtillägg om kostintaget är
otillräckligt.
_Äldre _
Effekt och säkerhet av strontiumranelat har fastställts i ett brett
åldersintervall (upp till 100 år vid
inklusion) av vuxna män och postmenopausala kvinnor med osteoporos.
Ingen åldersrelaterad
dosjustering fordras.
2
_Nedsatt njurfunktion _
Strontiumranelat rekommenderas inte till patienter med kraftigt
nedsatt njurfunkti
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-07-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik