Land: Tyskland
Sprog: tysk
Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ondansetron
Hospira Deutschland GmbH (8034889)
Ondansetron
Injektionslösung
Teil 1 - Injektionslösung; Ondansetron (23417) 2 Milligramm
Injektion intravenös; Infusion intravenös
erloschen
2006-05-27
palde-name-hl WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER _ONDANSETRON HOSPIRA 2 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG_ Wirkstoff: Ondansetron Zur Anwendung bei Kindern und Erwachsenen LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME / ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. · Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. · Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. · Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. · Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 1. Was ist Ondansetron Hospira 2 mg/ml Injektionslösung und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Ondansetron Hospira 2 mg/ml Injektionslösung beachten? 3. Wie ist Ondansetron Hospira 2 mg/ml Injektionslösung anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ondansetron Hospira 2 mg/ml Injektionslösung aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1 1. WAS IST ONDANSETRON HOSPIRA 2 MG/ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Ondansetron Mayne 2 mg/ml Injektionslösung_ enthält Ondansetron, das zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Antiemetika (Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen) bezeichnet werden. Einige medizinische und chirurgische Behandlungen sowie eine Strahlenbehandlung können dazu führen, dass Ihnen palde-name-hl schlecht wird oder Sie sich übergeben müssen. Die Ondansetron-Injektion kann Ihnen helfen, diese unerwünsc Læs hele dokumentet
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (Fachinformation) 1. Bezeichnung des Arzneimittels Ondansetron Hospira 2 mg/ml Injektionslösung. Zur Anwendung bei Kindern und Erwachsenen 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung 1 ml Lösung enthält 2 mg Ondansetron. 1 Ampulle mit 2 ml Injektionslösung enthält 4 mg Ondansetron. 1 Ampulle mit 4 ml Injektionslösung enthält 8 mg Ondansetron. Sonstige Bestandteile siehe unter Abschnitt 6.1 3. Darreichungsform Injektionslösung. Klare Lösung. 4. Klinische Angaben 4.1 Anwendungsgebiete Behandlung zytotoxischer Chemo- und Strahlentherapie-induzierter Übelkeit und Erbrechen sowie zur Prävention und Behandlung postoperativer Übelkeit und Erbrechen (PONV). 4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung Zur intravenösen Injektion oder nach Verdünnung zur intravenösen Infusion. Chemo-und Strahlentherapie-induzierte Übelkeit _Erwachsene_ Das emetogene Potenzial der Karzinombehandlung schwankt in Abhängigkeit von den bei der Chemo- und Strahlentherapie angewendeten Dosierungen und Kombinationen. Der Applikationsweg und die Dosis von Ondansetron sollten de_30311 flexibel im Bereich von 8–32 mg pro Tag liegen und entsprechend den nachstehend gegebenen Erläuterungen gewählt werden. _Emetogene Chemo- und Strahlentherapie_ Bei Patienten, die eine emetogene Chemo- oder Strahlentherapie erhalten, kann Ondansetron entweder oral oder intravenös verabreicht werden. Bei den meisten Patienten, die eine emetogene Chemo- oder Strahlentherapie erhalten, sollten unmittelbar vor der Behandlung 8 mg Ondansetron langsam intravenös injiziert oder als intravenöse Kurzzeitinfusion über 15 Minuten verabreicht werden; danach wird die Gabe oral mit 8 mg alle 12 Stunden fortgesetzt. Bei oraler Verabreichung: 8 mg 1-2 Stunden vor der Behandlung, gefolgt von 8 mg vera Læs hele dokumentet