Nordimet

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-02-2024

Aktiv bestanddel:

Metotreksat

Tilgængelig fra:

Nordic Group B.V.

ATC-kode:

L04AX03

INN (International Name):

methotrexate

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Terapeutiske indikationer:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2016-08-18

Indlægsseddel

                                188
B. UPUTA O LIJEKU
189
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NORDIMET 7,5 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
NORDIMET 10 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
NORDIMET 12,5 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
NORDIMET 15 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
NORDIMET 17,5 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
NORDIMET 20 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
NORDIMET 22,5 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
NORDIMET 25 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
metotreksat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Nordimet i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Nordimet
3.
Kako primjenjivati Nordimet
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nordimet
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NORDIMET I ZA ŠTO SE KORISTI
Nordimet sadrži djelatnu tvar metotreksat koja djeluje tako što:
-
smanjuje upalu ili oticanje i
- smanjuje aktivnost imunološkog sustava (obrambenog sustava tijela).
Pretjerano aktivan
imunološki sustav povezan je s upalnim bolestima.
Nordimet je lijek koji se primjenjuje za liječenje niza upalnih
bolesti:
-
aktivnog reumatoidnog artritisa u odraslih. Aktivni reumatoidni
artritis je upalno stanje koje
zahvaća zglobove;
-
teškog, aktivnog juvenilnog idiopatskog artritisa koji zahvaća pet
ili više zglobova (zbog čega
se naziva poliartritični), u bolesnika koji su imali neadekvatan
odgovor na nesteroi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nordimet 7,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Nordimet 10 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Nordimet 12,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Nordimet 15 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Nordimet 17,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Nordimet 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Nordimet 22,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Nordimet 25 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Nordimet 7,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Nordimet 10 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Nordimet 12,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Nordimet 15 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Nordimet 17,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Nordimet 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Nordimet 22,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Nordimet 25 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 25 mg metotreksata.
Nordimet 7,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 7,5 mg metotreksata u 0,3 ml.
Nordimet 10 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 10 mg metotreksata u 0,4 ml.
Nordimet 12,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 12,5 mg metotreksata u 0,5 ml.
Nordimet 15 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 15 mg metotreksata u 0,6 ml.
Nordimet 17,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 17,5 mg metotreksata u 0,7 ml.
Nordimet 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 20 mg metotreksata u 0,8 ml.
Nordimet 22,5 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 22,5 mg metotreksata u 0,9 ml.
Nordimet 25 mg otopina za injekciju u napunjen
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-02-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik