Neofordex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-05-2023

Aktiv bestanddel:

deksametazon

Tilgængelig fra:

THERAVIA

ATC-kode:

H02AB02

INN (International Name):

dexamethasone

Terapeutisk gruppe:

Kortikosteroidi za sistemsko uporabo

Terapeutisk område:

Multiple Myeloma

Terapeutiske indikationer:

Zdravljenje večkratnega mieloma.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2016-03-16

Indlægsseddel

                                21
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
THERAVIA
16 Rue Montrosier
92200 Neuilly-sur-Seine
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1053/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
neofordex
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM
TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Neofordex 40 mg tablete
deksametazon
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
THERAVIA
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
NEOFORDEX 40 MG TABLETE
deksametazon
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo škodovalo,
čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte se tudi,
če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Neofordex in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Neofordex
3.
Kako jemati zdravilo Neofordex
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Neofordex
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO NEOFORDEX IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Neofordex je zdravilo, ki vsebuje učinkovino deksametazon.
Deksametazon je vrsta hormona, imenovanega
glukokortikoid, ki ga včasih imenujemo tudi kortikoid ali
kortikosteroid. Deluje na različne načine, med
drugim vpliva na bele krvne celice, ki so del imunsk
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Neofordex 40 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje deksametazonacetat v količini, ki ustreza 40 mg
deksametazona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 98,1 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
Bela podolgovata (11 mm × 5,5 mm) tableta z vtisnjeno oznako »40
mg« na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Neofordex je indicirano za zdravljenje simptomatičnega
multiplega mieloma pri odraslih v
kombinaciji z drugimi zdravili.
_ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti in nadzorovati zdravnik, ki ima izkušnje z
zdravljenjem multiplega mieloma.
Odmerjanje
Odmerek in pogostnost uporabe sta odvisna od protokola zdravljenja in
zdravil v kombinaciji. Pri uporabi
zdravila Neofordex je treba upoštevati navodila za uporabo
deksametazona, ki so opisana v povzetkih
glavnih značilnosti zdravila za zdravila v kombinaciji. Če teh
navodil ni, je treba upoštevati lokalne ali
mednarodne protokole in smernice za zdravljenje. Zdravniki, ki
predpisujejo zdravilo, morajo skrbno
pretehtati, kakšen odmerek deksametazona naj se uporabi, pri čemer
morajo upoštevati stanje bolnika in
njegove bolezni.
Običajno odmerjanje deksametazona je 40 mg enkrat na dan jemanja.
Proti koncu zdravljenja z deksametazonom je treba odmerek postopoma
zmanjševati do popolne prekinitve
zdravljenja.
_Izpuščen odmerek _
Če je od izpuščenega odmerka preteklo manj kot 12 ur, je treba
tableto vzeti takoj.
Če je od izpuščenega odmerka preteklo več kot 12 ur, je treba
vzeti naslednjo tableto ob običajnem času.
V primeru izpuščenega odmerka ni dovoljeno vzeti dvojnega odmerka.
_ _
Posebna skupina bolnikov
_ _
_Starejši _
Pri starejših in/ali slabotnih bolnikih, ki potrebujejo zmanjšan
odmerek, se lahko predpiše drugo zdravilo, ki
vsebuje manjši odmerek deksametazona, v skladu z ustreznim režimom
zdravljenja.
3
_ _
_Okv
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-04-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt