Myocet liposomal (previously Myocet)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-03-2023

Aktiv bestanddel:

doxorubicina cloridrato

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

L01DB01

INN (International Name):

doxorubicin

Terapeutisk gruppe:

Agenti antineoplastici

Terapeutisk område:

Neoplasie al seno

Terapeutiske indikationer:

Myocet liposomiale, in combinazione con ciclofosfamide è indicato per il trattamento di prima linea del tumore metastatico della mammella in donne adulte.

Produkt oversigt:

Revision: 24

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2000-07-13

Indlægsseddel

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG POLVERE, DISPERSIONE E SOLVENTE PER CONCENTRATO
PER DISPERSIONE
PER INFUSIONE
Doxorubicina liposomiale cloridrato
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Myocet liposomal e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Myocet liposomal
3.
Come Myocet liposomal viene somministrato
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Myocet liposomal
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MYOCET LIPOSOMAL E A COSA SERVE
Myocet liposomal contiene un principio attivo chiamato
“doxorubicina” che danneggia le cellule del
tumore. Questo tipo di medicinale è chiamato “chemioterapia”. Il
medicinale è contenuto all’interno di
piccolissime goccioline di natura grassa chiamate “liposomi”.
Myocet liposomal è usato in donne adulte per il trattamento di prima
linea del cancro della mammella
che si è diffuso (“cancro della mammella metastatico”). È usato
con un altro medicinale chiamato
“ciclofosfamide". Si prega inoltre di leggere attentamente il foglio
illustrativo che accompagna il
medicinale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO MYOCET LIPOSOMAL
NON RICEVA MYOCET LIPOSOMAL:
•
se è allergica alla doxorubicina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6). Se questo è il suo caso, non riceva Myo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Myocet liposomal 50 mg polvere, dispersione e solvente per concentrato
per dispersione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Complesso di doxorubicina citrato incapsulato all’interno di
liposomi, che corrisponde a 50 mg di
doxorubicina cloridrato (HCl).
Eccipiente(i) con effetti noti: il medicinale ricostituito contiene
approssimativamente 108 mg di sodio
per una dose di 50 mg di doxorubicina HCl
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere, dispersione e solvente per concentrato per dispersione per
infusione
Myocet liposomal viene fornito come set contenente i seguenti 3
flaconcini:
Flaconcino 1 - doxorubicina HCl è una polvere liofilizzata rossa.
Flaconcino 2 - liposomi è una dispersione bianca o quasi bianca,
opaca ed omogenea.
Flaconcino 3 - tampone è una soluzione limpida ed incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Myocet liposomal, in associazione con la ciclofosfamide, è indicato
per il trattamento di prima linea
del cancro metastatizzato della mammella nelle donne adulte.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Myocet liposomal va utilizzato esclusivamente in strutture
specializzate nella somministrazione di
chemioterapici citotossici e la somministrazione deve avvenire solo
sotto controllo di un medico
esperto nell’uso della chemioterapia.
Posologia
Quando Myocet liposomal è somministrato insieme alla ciclofosfamide
(600 mg/m
2
), la dose iniziale
raccomandata è di 60-75 mg/m
2
di Myocet liposomal ogni tre settimane.
_Persone anziane _
La sicurezza e l’efficacia di Myocet liposomal sono state valutate
in 61 pazienti di età pari e superiore
ai 65 anni affetti da cancro metastatizzato della mammella. I dati
degli studi clinici randomizzati
controllati mostrano che l’efficacia e la sicurezza cardiaca di
Myocet liposomal in questa popolazione
sono paragonabili a quelle osservate nei pazienti di età inferior
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-02-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt