Land: Den Europæiske Union
Sprog: litauisk
Kilde: EMA (European Medicines Agency)
mikofenolato mofetilis
Teva Pharma B.V.
L04AA06
mycophenolate mofetil
Imunosupresantai
Dantų atmetimas
Mikofenolato mofetilio Teva skirtas vartoti kartu su ciklosporinu ir kortikosteroidais transplantato ūminio atmetimo profilaktikai pacientams, vartojantiems alogeninės inkstų, širdies ar kepenų transplantacijos.
Revision: 25
Įgaliotas
2008-02-21
52 B. PAKUOTĖS LAPELIS 53 PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS mikofenolato mofetilis ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Mycophenolate mofetil Teva ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Mycophenolate mofetil Teva 3. Kaip vartoti Mycophenolate mofetil Teva 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Mycophenolate mofetil Teva 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS Mycophenolate mofetil Teva yra vaistas, naudojamas slopinti imuninės sistemos aktyvumą. Veiklioji šio vaisto medžiaga yra mikofenolato mofetilis. Mycophenolate mofetil Teva kapsulių vartojama, siekiant, kad organizmas neatmestų persodinto inksto, širdies ar kepenų. Jis naudojamas kartu su kitais panašią funkciją atliekančiais vaistais (t.y., ciklosporinu ir kortikosteroidais). 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA ĮSPĖJIMAS Mikofenolatas sukelia apsigimimus ir vaisiaus žūtį. Jeigu esate pastoti galinti moteris, tai prieš pradėdama gydytis privalote pateikti neigiamą nėštumo testą ir toliau laikytis gydytojo nurodymų dėl kontracepcijos. Jūsų gydytojas Jums papasakos ir suteiks rašytinės informacijos, ypač apie mikofenolato poveikį negimusiems kūdikiams. Atidžiai perskaitykite šią informaciją ir laikykitės instrukcijų. Jeigu nevisiškai supratote šias instr Læs hele dokumentet
1 I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 2 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Mycophenolate mofetil Teva 250 mg kietosios kapsulės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekvienoje kapsulėje yra 250 mg mikofenolato mofetilio. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Kietoji kapsulė (kapsulė). Kapsulės korpusas yra karamelės spalvos, matinis, su juodu užrašu “250”. Kapsulės dangtelis yra šviesiai mėlynos spalvos, matinis, su juodu užrašu “M”. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Mycophenolate mofetil Teva skiriama kartu su ciklosporinu ir kortikosteroidais transplantato ūminio atmetimo profilaktikai pacientams, kuriems persodinti alogeniniai inkstai, širdis arba kepenys. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Gydymą pradėti ir jį tęsti gali tik atitinkamos kvalifikacijos transplantacijos specialistai. Dozavimas _Dozavimas persodinus inkstus_ Suaugusiesiems Gydymas turi būti pradėtas per 72 valandas po transplantacijos. Pacientams, kuriems persodinti inkstai, rekomenduojama gerti po 1 g du kartus per parą (paros dozė - 2 g). Vaikų populiacija nuo 2 iki 18 metų amžiaus Rekomenduojama mikofenolato mofetilio dozė – gerti po 600 mg/m 2 du kartus per parą (iki didžiausios 2 g per parą dozės). Kapsules galima skirti tik tiems pacientams, kurių kūno paviršiaus plotas yra ne mažesnis kaip 1,25 m 2 . Pacientams, kurių kūno paviršiaus plotas yra nuo 1,25 iki 1,5 m 2 , galima skirti mikofenolato mofetilio kapsulių po 750 mg du kartus per parą (1,5 g paros dozę). Pacientams, kurių kūno paviršiaus plotas didesnis nei 1,5 m 2 , galima skirti mikofenolato mofetilio kapsulių po 1 g du kartus per parą (paros dozė – 2 g). Kadangi šios amžiaus grupės pacientams, palyginti su suaugusiaisiais, kai kurių šalutinių reakcijų pasitaiko dažniau (žr. 4.8 skyrių), kartais tenka laikinai sumažinti vaisto dozę arba išvis liautis juo gydyti; tai turėtų būti daroma, atsižvelgiant į atitinkamus klinikinius veiksnius, įs Læs hele dokumentet