Mvabea

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
14-08-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
14-08-2023

Aktiv bestanddel:

Recombinant Modified Vaccinia Ankara Bavarian Nordic Virus encoding the: Ebola virus Zaire (ZEBOV) Mayinga strain glycoprotein (GP); Ebola virus Sudan Gulu strain GP; Ebola virus Taï Forest strain nucleoprotein and the Marburg virus Musoke strain GP

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC-kode:

J07BX

INN (International Name):

Ebola vaccine (MVA-BN-Filo [recombinant])

Terapeutisk gruppe:

Szczepionki

Terapeutisk område:

Gorączka Krwotoczna Ebola

Terapeutiske indikationer:

Active immunization for prevention of disease caused by Ebola virus (Zaire Ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2020-07-01

Indlægsseddel

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MVABEA, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
SZCZEPIONKA PRZECIW CHOROBIE WYWOŁANEJ PRZEZ WIRUS EBOLA (MVA-BN-FILO
[REKOMBINOWANA])
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZASZCZEPIENIEM OSOBY DOROSŁEJ LUB DZIECKA,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Szczepionkę przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy jej
przekazywać innym.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Mvabea i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem Mvabea
3.
Jak stosować Mvabea
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Mvabea
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST MVABEA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST MVABEA
Mvabea jest szczepionką stosowaną w celu ochrony przed chorobą
wywoływaną przez wirus Ebola.
Jest ona podawana osobom w wieku od 1 roku, które mogą mieć kontakt
z wirusem Ebola.
Szczepionka Mvabea jest podawana jako druga dawka dwudawkowego
schematu szczepień, który
pomaga chronić przed chorobą wywoływaną przez _Zaire ebolawirus_,
należący do grupy filowirusów.
Szczepionka ta nie chroni przed zakażeniem innymi gatunkami
filowirusów.
Szczepionka Mvabea nie może wywołać choroby wywołanej prz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mvabea, zawiesina do wstrzykiwań
Szczepionka przeciw chorobie wywołanej przez wirus Ebola (MVA-BN-Filo
[rekombinowana])
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,5 ml) zawiera:
Zmodyfikowany wirus krowianki Ankara Bavarian Nordic* z zakodowaną:
glikoproteiną (GP) _Zaire ebolavirus_ (EBOV) wariant Mayinga
GP _Sudan ebolavirus _wariant Gulu
nukleoproteiną_ Taï Forest ebolavirus_
GP_ Marburg marburgvirus _wariant Musoke
Nie mniej niż 0,7 × 10
8
jednostek zakaźnych (Inf.U)
* Produkowany w fibroblastach zarodków kurzych i za pomocą
technologii rekombinacji DNA
Ten produkt zawiera organizmy zmodyfikowane genetycznie (GMO).
Szczepionka zawiera śladowe ilości gentamycyny (patrz punkt 4.3).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Zawiesina jasnożółta, przezroczysta do mlecznej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka Mvabea, jako część schematu szczepień Zabdeno, Mvabea,
jest wskazana do aktywnego
uodparniania w celu zapobiegania chorobie wywoływanej przez wirus
Ebola (gatunek_ ebolawirus_
_Zaire_) u osób w wieku ≥1 roku życia (patrz punkty 4.4 i 5.1).
Stosowanie schematu szczepień powinno być zgodne z oficjalnymi
zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Mvabea powinien podawać przeszkolony pracownik ochrony zdrowia.
Mvabea jest drugą szczepionką z dwudawkowego heterologicznego
schematu szczepień
profilaktycznych przeciw wirusowi Ebola, który obejmuje szczepienie
produktem Zabdeno, a
następnie drugie szczepienie produktem Mvabea podawanym około 8
tygodni później (patrz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 23-07-2020

Se dokumenthistorik