Mupirocin Carefarm 20 mg/g næsesalve

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-01-2024

Aktiv bestanddel:

Mupirocincalcium

Tilgængelig fra:

Orifarm A/S

ATC-kode:

D06AX09

INN (International Name):

Mupirocincalcium

Dosering:

20 mg/g

Lægemiddelform:

næsesalve

Autorisation dato:

2024-04-01

Produktets egenskaber

                                4. JANUAR 2024
PRODUKTRESUMÉ
FOR
MUPIROCIN CAREFARM NASAL, NÆSESALVE (ORIFARM)
0.
D.SP.NR.
8855
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Mupirocin Carefarm Nasal
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Mupirocin 2 % (20 mg/g) som mupirocincalcium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Næsesalve (Orifarm)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Elimination af methicillin-resistente stafylokokker i næsen.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
_Dosering:_
Voksne, børn, ældre:
Smør en lille mængde salve nogenlunde svarende til et
tændstikhoveds størrelse (ca. 30
mg) i hvert næsebor 2 gange daglig i mindst 5 dage.
Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 10 dage.
_Administration:_
Brug en vatpind. Efter påsmøringen skal næseborene lukkes, idet man
klemmer næsen
sammen nogle gange.
Næsen hos bærere vil normalt være uden sygdomsfremkaldende
bakterier i løbet af 3-5
dages behandling.
Eventuel overskydende salve ved behandlingens afslutning skal
bortskaffes.
_dk_hum_70641_spc.doc_
_Side 1 af 6_
Salven må ikke blandes med andre lægemidler, da der er en risiko for
fortynding, der kan
resultere i en reduktion af den antibakterielle aktivitet og eventuelt
stabilitetstab af mupiro-
cin i salven.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført
i pkt. 6.1.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
I tilfælde af en mulig allergisk reaktion eller alvorlig lokal
irritation ved brug af Mupirocin
Carefarm Nasal næsesalve skal behandlingen afbrydes, produktet
afvaskes og en passende
behandling igangsættes.
I lighed med andre antibakterielle produkter kan længere tids
anvendelse resultere i vækst
af ikke-følsomme organismer.
Pseudomembranøs colitis er rapporteret ved anvendelse af antibiotika
og kan variere fra
mild til livstruende. Det er vigtigt at overveje denne diagnose hos
patienter, der udvikler
diarré under eller efter behandling med antibiotika. Selvom det ikke
er sandsynligt, at det
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt