Molsidominum PPH [MOLSIDOMINUM WZF Polfa]

Land: Litauen

Sprog: litauisk

Kilde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Aktiv bestanddel:

Molsidominas

Tilgængelig fra:

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

ATC-kode:

C01DX12

INN (International Name):

Molsidominas

Dosering:

4 mg; 2 mg

Lægemiddelform:

tabletės

Indgivelsesvej:

vartoti per burną

Recept type:

Receptinis

Terapeutisk område:

Molsidomine

Autorisation status:

Perregistruotas

Autorisation dato:

1995-04-05

Indlægsseddel

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
MOLSIDOMINUM PPH 2 MG TABLETĖS
MOLSIDOMINUM PPH 4 MG TABLETĖS
molsidominas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Molsidominum PPH ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Molsidominum PPH
3.
Kaip vartoti Molsidominum PPH
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Molsidominum PPH
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MOLSIDOMINUM PPH IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šis vaistas plečia kraujagysles ir gydo krūtinės anginą. Jis
mažina deguonies poreikį širdyje bei širdies
darbą, dėl to geriau toleruojamas fizinis krūvis ir rečiau būna
su krūtinės angina susijusių skausmo
priepuolių.
Molsidomino vartojama krūtinės anginos priepuoliams gydyti bei jų
profilaktikai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MOLSIDOMINUM PPH
MOLSIDOMINUM PPH VARTOTI DRAUDŽIAMA:

jeigu yra alergija molsidominui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);

jeigu yra sunkus kraujotakos sutrikimas (pvz., šokas, stiprus
kraujagyslių išsiplėtimas, ūminis
spaudimo sumažėjimas kairiajame skilvelyje prisipildymo metu,
ūminis širdies priepuolis);

jeigu labai sumažėjęs arterinis kraujospūdis (sistolinis spaudimas
mažesnis kaip 100 mm Hg);

maitinimo krūtimi laikotarpiu;

jeigu vartojama sildenafilio, tadalafilio, vardenafilio (vaistų
erekcijai gerinti), žr. skyrių toliau
„Įspėjimai ir atsargumo priemonės“;


Produktets egenskaber

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Molsidominum PPH 2 mg tabletės
Molsidominum PPH 4 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Molsidominum PPH 2 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2 mg molsidomino.
Molsidominum PPH 4 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 4 mg molsidomino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: vienoje tabletėje
yra 50 mg sacharozės, 50 mg laktozės
monohidrato, 0,1 mg saulėlydžio geltonojo (E110) (tik 2 mg
tabletėse) ir 0,1 mg Ponso 4R (E124) (tik
4 mg tabletėse).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Molsidominum PPH 2 mg tabletės yra nehomogeniškos šviesiai
oranžinės spalvos, apvalios, abipus
plokščios, nuožulniais kraštais, vienoje pusėje yra vagelė.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų
lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes.
Molsidominum PPH 4 mg tabletės yra nehomogeniškos rožinės spalvos,
apvalios, abipus plokščios,
nuožulniais kraštais, vienoje pusėje yra vagelė. Vagelė skirta
tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau
nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūtinės anginos ilgalaikis gydymas ir priepuolių profilaktika.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Dozuojama atsižvelgiant į ligos sunkumą bei paciento reakciją į
vaistinį preparatą.
Pradžioje geriama 2 mg dozė du kartus per parą (iš viso 4 mg).
Įprastinė palaikomoji dozė – 4 mg. Ji vartojama du kartus per
parą (iš viso 8 mg).
Kai kada pakanka gerti 2 mg dozę 2 – 3 kartus per parą (iš viso 4
– 6 mg).
Sunkiais atvejais galima vartoti 4 mg dozę 3 – 4 kartus per parą
(iš viso 12 – 16 mg).
Informacija apie pacientus, kuriems yra kepenų ir (arba) inkstų
funkcijos nepakankamumas, pateikta 4.4
skyriuje.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną. Tabletės geriamos po valgio.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pa