البلد: ليتوانيا
اللغة: اللتوانية
المصدر: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Molsidominas
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
C01DX12
Molsidominas
4 mg; 2 mg
tabletės
vartoti per burną
Receptinis
Molsidomine
Perregistruotas
1995-04-05
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI MOLSIDOMINUM PPH 2 MG TABLETĖS MOLSIDOMINUM PPH 4 MG TABLETĖS molsidominas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Molsidominum PPH ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Molsidominum PPH 3. Kaip vartoti Molsidominum PPH 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Molsidominum PPH 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA MOLSIDOMINUM PPH IR KAM JIS VARTOJAMAS Šis vaistas plečia kraujagysles ir gydo krūtinės anginą. Jis mažina deguonies poreikį širdyje bei širdies darbą, dėl to geriau toleruojamas fizinis krūvis ir rečiau būna su krūtinės angina susijusių skausmo priepuolių. Molsidomino vartojama krūtinės anginos priepuoliams gydyti bei jų profilaktikai. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MOLSIDOMINUM PPH MOLSIDOMINUM PPH VARTOTI DRAUDŽIAMA: jeigu yra alergija molsidominui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje); jeigu yra sunkus kraujotakos sutrikimas (pvz., šokas, stiprus kraujagyslių išsiplėtimas, ūminis spaudimo sumažėjimas kairiajame skilvelyje prisipildymo metu, ūminis širdies priepuolis); jeigu labai sumažėjęs arterinis kraujospūdis (sistolinis spaudimas mažesnis kaip 100 mm Hg); maitinimo krūtimi laikotarpiu; jeigu vartojama sildenafilio, tadalafilio, vardenafilio (vaistų erekcijai gerinti), žr. skyrių toliau „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“; اقرأ الوثيقة كاملة
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Molsidominum PPH 2 mg tabletės Molsidominum PPH 4 mg tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Molsidominum PPH 2 mg tabletės Kiekvienoje tabletėje yra 2 mg molsidomino. Molsidominum PPH 4 mg tabletės Kiekvienoje tabletėje yra 4 mg molsidomino. Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: vienoje tabletėje yra 50 mg sacharozės, 50 mg laktozės monohidrato, 0,1 mg saulėlydžio geltonojo (E110) (tik 2 mg tabletėse) ir 0,1 mg Ponso 4R (E124) (tik 4 mg tabletėse). Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Tabletė Molsidominum PPH 2 mg tabletės yra nehomogeniškos šviesiai oranžinės spalvos, apvalios, abipus plokščios, nuožulniais kraštais, vienoje pusėje yra vagelė. Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes. Molsidominum PPH 4 mg tabletės yra nehomogeniškos rožinės spalvos, apvalios, abipus plokščios, nuožulniais kraštais, vienoje pusėje yra vagelė. Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Krūtinės anginos ilgalaikis gydymas ir priepuolių profilaktika. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas Dozuojama atsižvelgiant į ligos sunkumą bei paciento reakciją į vaistinį preparatą. Pradžioje geriama 2 mg dozė du kartus per parą (iš viso 4 mg). Įprastinė palaikomoji dozė – 4 mg. Ji vartojama du kartus per parą (iš viso 8 mg). Kai kada pakanka gerti 2 mg dozę 2 – 3 kartus per parą (iš viso 4 – 6 mg). Sunkiais atvejais galima vartoti 4 mg dozę 3 – 4 kartus per parą (iš viso 12 – 16 mg). Informacija apie pacientus, kuriems yra kepenų ir (arba) inkstų funkcijos nepakankamumas, pateikta 4.4 skyriuje. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Tabletės geriamos po valgio. 4.3 KONTRAINDIKACIJOS Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pa اقرأ الوثيقة كاملة