Minodiab 5 mg tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-04-2017

Aktiv bestanddel:

GLIPIZID

Tilgængelig fra:

EuroPharma.DK ApS

ATC-kode:

A10BB07

INN (International Name):

glipizide

Dosering:

5 mg

Lægemiddelform:

tabletter

Autorisation status:

Markedsført

Indlægsseddel

                                INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MINODIAB
® 5 MG, TABLETTER
Glipizid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU
BEGYNDER AT TAGE MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse
den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere,
du vil vide.
-
Lægen har ordineret Minodiab
®
til dig personligt.
Lad derfor være med at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de
samme symptomer, som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning
bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er
nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage
Minodiab
®
3. Sådan skal du tage Minodiab
®
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Minodiab
®
sænker blodets glukose, som ved
diabetes er blevet for højt.
Minodiab
®
øger bugspytkirtlens produktion af insulin
og øger kroppens følsomhed for insulin.
De kan bruge Minodiab
®
til behandling af ikke-
insulinkrævende diabetes (type 2 diabetes),
når diæt, motion og vægttab ikke er nok.
Lægen kan have givet dig Minodiab
®
for noget
andet. Følg lægens anvisning.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT
TAGE MINODIAB
®
TAG IKKE MINODIAB
®
, HVIS
·
du er overfølsom (allergisk) over for glipizid eller
et af de øvrige indholdsstoffer.
·
du er overfølsom (allergisk) over for anden
medicin af samme type som glipizid
(sulfonylurinstoffer).
·
du har diabetes, som kræver behandling med
insulin (type 1 diabetes).
·
du har svær diabetes.
·
du har ustabil diabetes med meget svingende
blodglukose.
·
du har syre i blodet eller urinen.
·
du har alvorlig sygdom i nyrer eller lever.
·
du skal have en større operation.
·
du har en alvorlig infektion.
·
du er kommet alvorligt til skade.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE MINODIAB
®
Tal med lægen, hvis:
·
du er overfølsom over for medicin mod
blærebetændelse (sulfonamider).
·
dine nyrer eller lever ikke virker, som de skal.
·
du er underer
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                12. APRIL 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
MINODIAB, TABLETTER (EUROPHARMADK)
0.
D.SP.NR.
3274
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Minodiab
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Glipizid 5 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter. (EuroPharmaDK)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Stabil type 2 diabetes hos voksne, hvor kostregulering ikke er
tilstrækkelig.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Individuel dosering.
Behandling med glipizid i kortere perioder kan være tilstrækkelig
til patienter, der normalt er
velkontrollerede med kostregulering. Glipizid bør indtages ½ time
før et måltid.
VOKSNE:
Initial dosis:
Den anbefalede startdosis er 5 mg, der indtages ½ time før et
måltid. Hos ældre patienter eller
patienter med leversygdom er startdosis 2,5 mg.
Titrering:
Dosis bør sædvanligvis øges med 2,5-5 mg ad gangen, afhængigt af
blodsukkerrespons. Der
bør gå flere dage mellem dosisreguleringerne. Hvis effekten af en
enkelt dosis ikke er
tilfredsstillende, kan dosis deles i 2 daglige doser. Den maksimalt
anbefalede enkeltdosis er
_49574_spc.doc_
_Side 1 af _
_10_
15 mg. Doser over 15 mg bør normalt deles og indtages ½ time før et
måltid. Den maksimalt
anbefalede daglige dosis er 40 mg.
Vedligeholdelse: Behandling 1 gang dagligt kan være tilstrækkeligt
for nogle patienter, mens
andre får bedre effekt ved at dele doserne. Totale daglige doser over
15 mg bør sædvanligvis
deles. Totale daglige doser over 30 mg kan uden problemer deles i 2
doser og gives til
patienter i langtidsbehandling.
Patienter i insulinbehandling:
Det kan i særlige tilfælde være indiceret at omstille patienter med
type 2 diabetes, som
tidligere har været behandlet med insulin, til glipizid. Dette skal
foregå under tæt lægeligt
opsyn. Kombinationsbehandling med glipizid og insulin er også mulig.
Omstilling fra andre orale antidiabetika til glipizid:
Som med andre hypoglykæmiske stoffer af sulfonylurinstofgruppen
kræves ingen overgangs-
periode ved omstilling af patienter til glipiz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt