Страна: Дания
Език: датски
Източник: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
GLIPIZID
EuroPharma.DK ApS
A10BB07
glipizide
5 mg
tabletter
Markedsført
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN MINODIAB ® 5 MG, TABLETTER Glipizid LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE MEDICINEN. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret Minodiab ® til dig personligt. Lad derfor være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN: 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Minodiab ® 3. Sådan skal du tage Minodiab ® 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Minodiab ® sænker blodets glukose, som ved diabetes er blevet for højt. Minodiab ® øger bugspytkirtlens produktion af insulin og øger kroppens følsomhed for insulin. De kan bruge Minodiab ® til behandling af ikke- insulinkrævende diabetes (type 2 diabetes), når diæt, motion og vægttab ikke er nok. Lægen kan have givet dig Minodiab ® for noget andet. Følg lægens anvisning. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE MINODIAB ® TAG IKKE MINODIAB ® , HVIS · du er overfølsom (allergisk) over for glipizid eller et af de øvrige indholdsstoffer. · du er overfølsom (allergisk) over for anden medicin af samme type som glipizid (sulfonylurinstoffer). · du har diabetes, som kræver behandling med insulin (type 1 diabetes). · du har svær diabetes. · du har ustabil diabetes med meget svingende blodglukose. · du har syre i blodet eller urinen. · du har alvorlig sygdom i nyrer eller lever. · du skal have en større operation. · du har en alvorlig infektion. · du er kommet alvorligt til skade. VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE MINODIAB ® Tal med lægen, hvis: · du er overfølsom over for medicin mod blærebetændelse (sulfonamider). · dine nyrer eller lever ikke virker, som de skal. · du er underer Прочетете целия документ
12. APRIL 2017 PRODUKTRESUMÉ FOR MINODIAB, TABLETTER (EUROPHARMADK) 0. D.SP.NR. 3274 1. LÆGEMIDLETS NAVN Minodiab 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Glipizid 5 mg Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Tabletter. (EuroPharmaDK) 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Stabil type 2 diabetes hos voksne, hvor kostregulering ikke er tilstrækkelig. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Individuel dosering. Behandling med glipizid i kortere perioder kan være tilstrækkelig til patienter, der normalt er velkontrollerede med kostregulering. Glipizid bør indtages ½ time før et måltid. VOKSNE: Initial dosis: Den anbefalede startdosis er 5 mg, der indtages ½ time før et måltid. Hos ældre patienter eller patienter med leversygdom er startdosis 2,5 mg. Titrering: Dosis bør sædvanligvis øges med 2,5-5 mg ad gangen, afhængigt af blodsukkerrespons. Der bør gå flere dage mellem dosisreguleringerne. Hvis effekten af en enkelt dosis ikke er tilfredsstillende, kan dosis deles i 2 daglige doser. Den maksimalt anbefalede enkeltdosis er _49574_spc.doc_ _Side 1 af _ _10_ 15 mg. Doser over 15 mg bør normalt deles og indtages ½ time før et måltid. Den maksimalt anbefalede daglige dosis er 40 mg. Vedligeholdelse: Behandling 1 gang dagligt kan være tilstrækkeligt for nogle patienter, mens andre får bedre effekt ved at dele doserne. Totale daglige doser over 15 mg bør sædvanligvis deles. Totale daglige doser over 30 mg kan uden problemer deles i 2 doser og gives til patienter i langtidsbehandling. Patienter i insulinbehandling: Det kan i særlige tilfælde være indiceret at omstille patienter med type 2 diabetes, som tidligere har været behandlet med insulin, til glipizid. Dette skal foregå under tæt lægeligt opsyn. Kombinationsbehandling med glipizid og insulin er også mulig. Omstilling fra andre orale antidiabetika til glipizid: Som med andre hypoglykæmiske stoffer af sulfonylurinstofgruppen kræves ingen overgangs- periode ved omstilling af patienter til glipiz Прочетете целия документ