Levetiracetam Hospira

Land: Den Europæiske Union

Sprog: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-07-2023

Aktiv bestanddel:

levetiracetam

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Terapeutisk gruppe:

Des antiépileptiques,des

Terapeutisk område:

Épilepsie

Terapeutiske indikationer:

Levetiracetam Hospira est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les adolescents à partir de 16 ans atteints d'épilepsie nouvellement diagnostiquée. Le lévétiracétam Hospira est indiqué comme traitement d'appoint therapyin le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 4 ans avec l'épilepsie. dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'Épilepsie Myoclonique Juvénile. dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec Idiopathique Généralisée de l'Épilepsie. Le lévétiracétam Hospira concentré est une alternative pour les patients lors de l'administration par voie orale n'est temporairement pas possible.

Produkt oversigt:

Revision: 24

Autorisation status:

Autorisé

Autorisation dato:

2014-01-07

Indlægsseddel

                                28
B. NOTICE
29
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
LÉVÉTIRACÉTAM HOSPIRA 100 MG/ML, SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
lévétiracétam
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS OU VOTRE ENFANT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Lévétiracétam Hospira et dans quel cas est-il
utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Lévétiracétam Hospira ?
3.
Comment prendre Lévétiracétam Hospira ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Lévétiracétam Hospira ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE LÉVÉTIRACÉTAM HOSPIRA ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
Lévétiracétam est un médicament antiépileptique (médicament
utilisé pour traiter les crises
d’épilepsie).
Lévétiracétam Hospira est utilisé :

seul, chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans
présentant une épilepsie nouvellement
diagnostiquée, pour traiter une certaine forme d’épilepsie.
L'épilepsie est une maladie où les
patients ont des crises répétées (convulsions). Le lévétiracétam
est utilisé pour la forme
d'épilepsie où les crises n’affectent initialement qu’un seul
côté du cerveau mais qui par la suite
pourraient s'étendre à des zones plus larges des deux côtés du
cerveau (crise partielle avec ou
sans généralisation secondaire). Le lévétiracétam vous a 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Lévétiracétam Hospira 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de solution contient 100 mg de lévétiracétam.
Chaque flacon de 5 ml contient 500 mg de lévétiracétam.
Excipient à effet notoire:
Chaque flacon contient 19 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion (concentré stérile).
Solution limpide et incolore
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Lévétiracétam Hospira est indiqué en monothérapie dans le
traitement des crises partielles avec ou
sans généralisation secondaire chez l’adulte et l’adolescent à
partir de 16 ans présentant une épilepsie
nouvellement diagnostiquée.
Lévétiracétam Hospira est indiqué en association

dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation
secondaire chez l’adulte,
l’adolescent et l’enfant à partir de 4 ans présentant une
épilepsie.

dans le traitement des crises myocloniques de l’adulte et de
l’adolescent à partir de 12 ans
présentant une épilepsie myoclonique juvénile.

dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques
primaires de l’adulte et de
l’adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie
généralisée idiopathique.
La solution à diluer de Lévétiracétam Hospira est une alternative
pour les patients quand la prise par
voie orale est momentanément impossible.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Le traitement par lévétiracétam peut être instauré soit par
administration intraveineuse soit par
administration orale.
Le passage de l’administration orale à intraveineuse ou inversement
peut être fait directement, sans
ajustement. La dose totale quotidienne et la fréquence
d'administration doivent être maintenues.
_Crises partielles_
La dose recommandée en monothérapie (à partir de 16 ans) et en
a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-09-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt