Levetiracetam Hospira

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-07-2023

Aktiv bestanddel:

леветирацетам

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Terapeutisk gruppe:

Противоэпилептические средства,

Terapeutisk område:

епилепсия

Terapeutiske indikationer:

Levetiracetam Hospira е посочено като монотерапия при лечение на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при възрастни и юноши от 16 годишна възраст с нововъведени диагноза епилепсия. Леветирацетам приключване на дефлация подкрепени е посочено като adjunctive терапия за лечение на парциальных епилептични гърчове с или без вторична генерализации яростната атака на възрастни, юноши и деца от 4 години с епилепсия. в лечението на миоклонические гърчове при възрастни и юноши на 12 години с непълнолетни Миоклоническая епилепсия. в терапията на първо място-генерализованных тонико-клонические на гърчове при възрастни и юноши на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия. Завършване на дефлация подкрепиха Леветирацетам концентрат е алтернатива за пациенти, когато пероральное прилагането на временно не е възможно.

Produkt oversigt:

Revision: 24

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2014-01-07

Indlægsseddel

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ HOSPIRA 100 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
леветирацетам (levetiracetam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Леветирацетам Hospira
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Леветирацетам Hospira
3.
Как да приемате Леветирацетам Hospira
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Леветирацетам Hospira
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛЕВЕТИРА
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-09-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt