Latasopt 0,05 mg/ml picături oftalmice, soluţie

Land: Moldova

Sprog: rumænsk

Kilde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktiv bestanddel:

Latanoprostum

Tilgængelig fra:

World Medicine Ophthalmics Ilaclari Limited Șirketi

ATC-kode:

S01EE01

INN (International Name):

Latanoprostum

Dosering:

0,05 mg/ml

Lægemiddelform:

picături oftalmice, soluţie

Enheder i pakken:

N1

Recept type:

cu prescripție

Fremstillet af:

World Medicine Ilac Sanayi ve Ticaret A.Ș., Turcia; Idol Ilac Dolum Sanayii ve Ticaret A.Ş, Turcia

Autorisation dato:

2016-11-20

Indlægsseddel

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
LATASOPT 0,05 MG / ML PICĂTURI OFTALMICE, SOLUŢIE
Latanoprostum
CITIŢI
CU
ATENŢIE
ŞI
ÎN
ÎNTREGIME
ACEST
PROSPECT
ÎNAINTE
DE
A
ÎNCEPE
SĂ
UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă
aveţi
orice
întrebări
suplimentare,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Latasopt şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Latasopt
3.
Cum să luaţi Latasopt
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Latasopt
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE LATASOPT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Latasopt se utilizează în tratamentul presiunii intraoculare
crescute la pacienţii cu glaucom cu
unghi deschis şi presiunii intraoculare crescute, inclusiv în caz de
toleranţă la alte medicamente
cu acţiune de diminuare a presiunii intraoculare sau ineficacitatea
lor.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI LATASOPT
NU LUAŢI LATASOPT
-
dacă
sunteţi
alergic
(hipersensibil)
la
latanoprost
sau
la
oricare
dintre
celelalte
componente ale Latasopt (vezi pct. 6);
AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÎND UITILIZAŢI LATASOPT
-
dacă dumneavoastră purtați lentile de contact;
-
dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră veţi fi supus sau
aţi fost supus unei
intervenţii chirurgicale la ochi (inclusiv operaţie de cataractă);
-
dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi probleme cu
ochii (cum sunt dureri
la nivelul ochiului, iritaţie sau in

Produktets egenskaber

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Latasopt 0.05 mg / ml picături oftalmice, soluţie
2.
COMPOZIŢIA CANTITATIVĂ ŞI CALITATIVĂ
1 ml solutie conţine:
_substanţa activă:_ Latanoprost 0.05 mg;
Pentru lista excipienţilor, vezi pct.6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături oftalmice, soluţie .
Descriere: soluţie transparentă, incoloră sau practic incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Presiunea intraoculară crescută la pacienţii cu glaucom cu unghi
deschis şi
oftalmotonus crescut, inclusiv în caz de toleranţă la alte remedii
cu acţiune de
reducere a tensiunii intraoculare sau în cazul efectului insuficient
a lor.
4.2.
DOZE ŞI MOD DE
ADMINISTRARE DOZE
_COPII ŞI ADOLESCENŢI _
Medicamentul poate fi administrat la copii şi adolescenţi cu
aceeaşi doză ca si la
adulţi.
Date cu privire la administrarea la copii prematuri (nascuti inainte
de 36 de
saptamani de sarcina) nu este. Datele pentru folosirea în grupa de
vârstă de 1 an
este limitată.
Copiii pana la 3 ani, care suferă în primul rând de glaucom
congenital primar,
interventie chirurgicala (de exemplu, trabeculectomia / goniotomia)
rămâne
metoda de prima linie. Siguranţa pe termen lung a medicamentului la
copii nu a
fost stabilită.
_ADULŢI _
Doza recomandată pentru adulţi, inclusiv persoanelor vârstnice.
Terapia recomandata: cite 1 picătură în ochiul afectat o dată pe
zi, seara.
Când aţi omis o doză, următoarea utilizarea a preparatului este
efectuată ca de
obicei (nu dublaţi doza).
Pentru a reduce absorbţia sistemică este recomandat la instilare ca
sacul lacrimal
să fie presat timp de 1 minut la nivelul medial al ochiului (ocluzie
nazolacrimală).
Acest lucru trebuie făcut imediat după instilarea a fiecarei
picături.
Lentilele de contact trebuie îndepărtate înainte de administrarea
picăturilor şi pot fi
readministrate după 15 minute.
Dacă se utilizează mai mult de un medicament oftalmic local,
medicamentele
trebuie administrate la cel puţin 5 mi