Latanoprost "Upjohn" 50 mikrogram/ml øjendråber, opløsning

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

LATANOPROST

Tilgængelig fra:

Upjohn EESV

ATC-kode:

S01EE01

INN (International Name):

latanoprost

Dosering:

50 mikrogram/ml

Lægemiddelform:

øjendråber, opløsning

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2012-04-12

Indlægsseddel

1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LATANOPROST UPJOHN 50 MIKROGRAM/ML, ØJENDRÅBER, OPLØSNING
latanoprost
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller den læge, der behandler dit barn, eller
apotekspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig eller dit barn. Lad
derfor være med at
give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme
symptomer, som du eller dit barn har.
-
Kontakt lægen eller den læge, der behandler dit barn eller
apotekspersonalet, hvis du
eller dit barn får bivirkninger
,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se punkt
4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Latanoprost Upjohn
3.
Sådan skal du bruge Latanoprost Upjohn
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Latanoprost Upjohn hører til en gruppe medicin, der kaldes
prostaglandinanaloger.
Latanoprost Upjohn virker ved at øge den naturlige udstrømning af
væske fra øjet til blodet.
Latanoprost Upjohn bruges til at behandle grøn stær og forhøjet
tryk i øjet hos voksne. Disse
tilstande er begge forbundet med et forhøjet tryk i øjet, der med
tiden kan påvirke dit syn.
Latanoprost Upjohn kan også anvendes til behandling af forhøjet tryk
i øjet eller glaukom hos
børn i alle aldre og spædbørn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE LATANOPROST UPJOHN
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information.
Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Latanoprost Upjohn kan bruges af voksne (og ældre) og af børn (fra
nyfødte op til 18 år).
Latanoprost Upjohn er ikke undersøgt hos tidligt fødte børn
(svangerskabsvarighed mi

Produktets egenskaber

28. NOVEMBER 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
LATANOPROST ”UPJOHN”, ØJENDRÅBER, OPLØSNING
1.
D.SP.NR.
27319
2.
LÆGEMIDLETS NAVN
Latanoprost ”Upjohn”
3.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml øjendråber, opløsning indeholder 50 mikrogram latanoprost.
2,5 ml øjendråber, opløsning (indholdet af en flaske) indeholder
125 mikrogram
latanoprost.
1 dråbe indeholder ca. 1,5 mikrogram latanoprost.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Indeholder konserveringsmidlet benzalkoniumchlorid 0,2 mg/ml.
Natriumdihydrogenphosphatmonohydrat (E339i) 4,60 mg/ml
Dinatriumphosphat, vandfrit (E339ii) 4,74 mg/ml.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
4.
LÆGEMIDDELFORM
Øjendråber, opløsning
Opløsningen er en klar farveløs væske.
5.
KLINISKE OPLYSNINGER
5.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reduktion af forhøjet intraokulært tryk (IOP) hos voksne (inklusive
ældre) patienter med
åbenvinklet glaukom og okulær hypertension.
Reduktion af forhøjet IOP hos børn med forhøjet IOP og pædiatrisk
glaukom.
_dk_hum_47218_spc.doc_
_Side 1 af 11_
5.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne (inklusive ældre):_
Anbefalet behandling er 1 dråbe i det/de angrebne øje/øjne en gang
daglig. Optimal virkning
opnås, hvis Latanoprost ”Upjohn” administreres om aftenen.
Latanoprost ”Upjohn” bør kun doseres en gang daglig, da det er
vist, at hyppigere
administration mindsker den IOP reducerende virkning.
_Pædiatrisk population _
Latanoprost ”Upjohn” øjendråber, opløsning kan bruges til børn
i samme dosering som til
voksne. Der er ingen tilgængelige data for anvendelse til præmature
børn (gestationsalder
mindre end 36 uger). Data i aldersgruppen < 1 år er meget begrænsede
(4 patienter) (se pkt.
5.1).
Indgivelsesmåde
Hvis en dosis springes over, bør behandlingen fortsættes med næste
dosis som normalt.
Ligesom med andre øjendråber anbefales det at sammenpresse
tåresækken ved den mediale
øjenkrog (punktlig okklusion) i et minut for at mindske muligheden
for systemisk absorption.
D