Country: ডেনমার্ক
ভাষা: ডেনিশ
সূত্র: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
LATANOPROST
Upjohn EESV
S01EE01
latanoprost
50 mikrogram/ml
øjendråber, opløsning
Markedsført
2012-04-12
1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN LATANOPROST UPJOHN 50 MIKROGRAM/ML, ØJENDRÅBER, OPLØSNING latanoprost LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller den læge, der behandler dit barn, eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig eller dit barn. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du eller dit barn har. - Kontakt lægen eller den læge, der behandler dit barn eller apotekspersonalet, hvis du eller dit barn får bivirkninger , herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN : 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Latanoprost Upjohn 3. Sådan skal du bruge Latanoprost Upjohn 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Latanoprost Upjohn hører til en gruppe medicin, der kaldes prostaglandinanaloger. Latanoprost Upjohn virker ved at øge den naturlige udstrømning af væske fra øjet til blodet. Latanoprost Upjohn bruges til at behandle grøn stær og forhøjet tryk i øjet hos voksne. Disse tilstande er begge forbundet med et forhøjet tryk i øjet, der med tiden kan påvirke dit syn. Latanoprost Upjohn kan også anvendes til behandling af forhøjet tryk i øjet eller glaukom hos børn i alle aldre og spædbørn. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE LATANOPROST UPJOHN Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. Latanoprost Upjohn kan bruges af voksne (og ældre) og af børn (fra nyfødte op til 18 år). Latanoprost Upjohn er ikke undersøgt hos tidligt fødte børn (svangerskabsvarighed mi সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
28. NOVEMBER 2023 PRODUKTRESUMÉ FOR LATANOPROST ”UPJOHN”, ØJENDRÅBER, OPLØSNING 1. D.SP.NR. 27319 2. LÆGEMIDLETS NAVN Latanoprost ”Upjohn” 3. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 ml øjendråber, opløsning indeholder 50 mikrogram latanoprost. 2,5 ml øjendråber, opløsning (indholdet af en flaske) indeholder 125 mikrogram latanoprost. 1 dråbe indeholder ca. 1,5 mikrogram latanoprost. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Indeholder konserveringsmidlet benzalkoniumchlorid 0,2 mg/ml. Natriumdihydrogenphosphatmonohydrat (E339i) 4,60 mg/ml Dinatriumphosphat, vandfrit (E339ii) 4,74 mg/ml. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 4. LÆGEMIDDELFORM Øjendråber, opløsning Opløsningen er en klar farveløs væske. 5. KLINISKE OPLYSNINGER 5.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Reduktion af forhøjet intraokulært tryk (IOP) hos voksne (inklusive ældre) patienter med åbenvinklet glaukom og okulær hypertension. Reduktion af forhøjet IOP hos børn med forhøjet IOP og pædiatrisk glaukom. _dk_hum_47218_spc.doc_ _Side 1 af 11_ 5.2 DOSERING OG ADMINISTRATION Dosering _Voksne (inklusive ældre):_ Anbefalet behandling er 1 dråbe i det/de angrebne øje/øjne en gang daglig. Optimal virkning opnås, hvis Latanoprost ”Upjohn” administreres om aftenen. Latanoprost ”Upjohn” bør kun doseres en gang daglig, da det er vist, at hyppigere administration mindsker den IOP reducerende virkning. _Pædiatrisk population _ Latanoprost ”Upjohn” øjendråber, opløsning kan bruges til børn i samme dosering som til voksne. Der er ingen tilgængelige data for anvendelse til præmature børn (gestationsalder mindre end 36 uger). Data i aldersgruppen < 1 år er meget begrænsede (4 patienter) (se pkt. 5.1). Indgivelsesmåde Hvis en dosis springes over, bør behandlingen fortsættes med næste dosis som normalt. Ligesom med andre øjendråber anbefales det at sammenpresse tåresækken ved den mediale øjenkrog (punktlig okklusion) i et minut for at mindske muligheden for systemisk absorption. D সম্পূর্ণ নথি পড়ুন