Zulvac 8 Ovis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-02-2021

Aktiv bestanddel:

geïnactiveerd bluetonguevirus, serotype 8, stam btv-8 / bel2006 / 02

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapeutisk gruppe:

Schapen

Terapeutisk område:

immunologische

Terapeutiske indikationer:

Actieve immunisatie van schapen van 1. 5 maanden oud voor de preventie van viremie veroorzaakt door bluetonguevirus, serotype 8.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2010-01-15

Indlægsseddel

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
ZULVAC 8 OVIS SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac 8 Ovis suspensie voor injectie voor schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 2 ml:
WERKZAME BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatieve Potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin waarvan is aangetoond dat het werkzaam is bij schapen.
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine extract)
0,4 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
Gebroken witte of roze suspensie voor injectie.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 1,5 maanden,
voor de preventie * van
viraemie veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 vastgesteld middels een gevalideerde
RT-PCR methode, welke wijst op
afwezigheid van viraal genoom.
18
Aanvang van de immuniteit: 25 dagen na toediening van de tweede dosis.
Duur van de immuniteit:minstens 1 jaar na de basisvaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een voorbijgaande stijging van de rectale temperatuur, niet meer dan
1,2 °C, tijdens de eerste 24 uur
na vaccinatie, en een lokale reactie op de injectieplaats, meestal in
de vorm van een algemene zwelling
(welke niet meer dan 7 dagen aanhoudt) of voelbare knobbels (subcutane
granulomen, welke mogelijk
aanhouden tot meer dan 48 dagen), werd zeer vaak gezien in een
laboratoriumstudie naar veiligheid.
Deze klinische verschijnselen zijn zeer zelden gerapporteerd uit 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac 8 Ovis suspensie voor injectie voor schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatieve Potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin waarvan is aangetoond dat het werkzaam is bij schapen.
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine extract)
0,4 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Gebroken witte of roze suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schaap.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 1,5 maand, voor
de preventie * van viraemie
veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 vastgesteld middels een gevalideerde
RT-PCR methode, welke wijst op
afwezigheid van viraal genoom).
Aanvang van de immuniteit: 25 dagen na toediening van de tweede dosis.
Duur van de immuniteit:minstens 1 jaar na de basisvaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Bij gebruik in andere gedomesticeerde of wilde herkauwersoorten,
waarvan gedacht wordt dat ze
risico op infectie lopen, dient men het vaccin met zorg te gebruiken.
Het wordt aanbevolen het vaccin
3
op een klein aantal dieren te testen, voorafgaande aan
massavaccinatie. De mate van werkzaamheid bij
andere soorten kan verschillen ten opzichte van de werkzaamheid die
bij schapen is waargenomen.
Er is geen informatie beschikbaar over het gebruik van het vaccin bij
seropositieve dieren, inclusief de
dieren met maternaal verkregen antilichamen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-02-2021