Zoledronic acid Teva Generics

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-08-2016

Aktiv bestanddel:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

Tilgængelig fra:

Teva Generics B.V

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Terapeutisk gruppe:

bisfosfonáty

Terapeutisk område:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapeutiske indikationer:

Liečba osteoporosisin post-menopauzálnych womenin dospelých menat zvýšené riziko zlomeniny, vrátane tých posledných low-trauma zlomeniny. Liečba osteoporózy priradené dlhodobé systémové glukokortikoidy therapyin post-menopauzálnych womenin dospelých menat zvýšené riziko zlomenín. Liečba Paget je ochorenie kostí u dospelých.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

uzavretý

Autorisation dato:

2014-03-27

Indlægsseddel

                                55
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
56
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ_ _TEVA GENERICS_ _5 MG INFÚZNY ROZTOK VO
FĽAŠIACH
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Kyselina zoledrónová Teva Generics a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú Teva Generics
3.
Ako sa podáva Kyselina zoledrónová Teva Generics
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú Teva Generics
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ TEVA GENERICS A NA ČO SA POUŽÍVA
Kyselina zoledrónová Teva Generics obsahuje liečivo kyselinu
zoledrónovú. Patrí do skupiny liekov
označovaných ako bisfosfonáty a používa sa na liečbu
postmenopauzálnych žien a dospelých mužov
s osteoporózou alebo osteoporózou vyvolanou liečbou steroidmi a
Pagetovej choroby kostí
u dospelých.
OSTEOPORÓZA
Osteoporóza je ochorenie, pri ktorom rednú a oslabujú sa kosti a
ktoré je časté u žien po menopauze,
ale ktoré sa môže vyskytnúť aj u mužov. V menopauze vaječníky
ženy prestávajú tvoriť ženský
hormón estrogén, ktorý pomáha udržiavať kosti zdravé. Po
menopauze dochádza k úbytku kostnej
hmoty, kosti sú slabšie a ľahšie sa lámu. Osteoporóza môže
vzniknú
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová Teva Generics 5 mg infúzny roztok vo
fľašiach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá fľaša obsahuje 5 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrátu).
Každý ml roztoku obsahuje 0,05 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba osteoporózy
•
u postmenopauzálnych žien
•
u dospelých mužov
pri zvýšenom riziku zlomenín, vrátane tých s nedávnou zlomeninou
krčka stehnovej kosti následkom
minimálnej traumy.
Liečba osteoporózy spojenej s dlhodobou systémovou liečbou
glukokortikoidmi
•
u postmenopauzálnych žien
•
u dospelých mužov
u ktorých je zvýšené riziko zlomenín.
Liečba Pagetovej choroby kostí u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Pacienti musia byť dostatočne hydratovaní pred podaním kyseliny
zoledrónovej. Toto je zvlášť
dôležité u starších osôb a u pacientov, ktorí dostávajú
diuretickú liečbu.
V súvislosti s podaním kyseliny zoledrónovej sa odporúča
dostatočný prívod vápnika a vitamínu D.
_Osteoporóza _
Odporúčaná dávka na liečbu postmenopauzálnej osteoporózy,
osteoporózy u mužov a na liečbu
osteoporózy spojenej s dlhodobou systémovou liečbou
glukokortikoidmi je jednorazová intravenózna
infúzia 5 mg kyseliny zoledrónovej podávaná raz ročne.
Optimálna dĺžka liečby osteoporózy bisfosfonátmi sa nestanovila.
Potreba pokračovať v liečbe sa má
u jednotlivých pacientov pravidelne prehodnocovať na základe
prínosov a možných rizík
kyseliny zoledrónovej, najmä po 5 alebo viacerých rokoch
používania.
_ _
U pacientov s nedávnou zlomeninou krčka stehnovej kosti následkom
minimálnej traumy sa odporúča
podať infúziu kyseliny zoledrónovej najmenej dva týždne po
o
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-08-2016