Xigduo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-02-2024

Aktiv bestanddel:

метформина hidroklorid, monohidrat dapagliflozin пропандиол

Tilgængelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

A10BD15

INN (International Name):

dapagliflozin, metformin

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutisk område:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Terapeutiske indikationer:

Xigduo prikazan kod odraslih za liječenje dijabetesa tipa 2 kao dodatak prehrani i vježbe:• kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой dozi samo метформина • u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim metforminom i ovi lijekovi• kod pacijenata koji su već лечившихся kombinacijom dapagliflozin i метформина kao zasebne tableta. Prema rezultatima istraživanja u odnosu na kombinovanu terapiju, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina, vidi 4. 4, 4. 5 i 5.

Produkt oversigt:

Revision: 21

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2014-01-16

Indlægsseddel

                                54
B. UPUTA O LIJEKU
55
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XIGDUO 5 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
XIGDUO 5 MG/1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dapagliflozin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Xigduo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xigduo
3.
Kako uzimati Xigduo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xigduo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XIGDUO I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži dvije različite djelatne tvari koje se zovu
dapagliflozin i metformin. Obje pripadaju
skupini lijekova koji se nazivaju oralnim antidijabeticima. To su
lijekovi za liječenje šećerne bolesti
koji se uzimaju kroz usta.
Xigduo se primjenjuje za liječenje jedne vrste šećerne bolesti koja
se naziva „šećerna bolest tipa 2“ u
odraslih bolesnika (u dobi od 18 ili više godina), koja se obično
javlja u starijoj dobi. Ako imate
šećernu bolest tipa 2, Vaša gušterača ne proizvodi dovoljno
inzulina ili Vaše tijelo ne može pravilno
iskoristiti inzulin koji proizvodi. To dovodi do visoke razine
šećera (glukoze) u Vašoj krvi.

Dapagliflozin djeluje tako da uklanja višak šećera iz tijela preko
urina i snižava količinu šećera
u krvi. Također može pomoći u sprječavanju srčane bolesti.

Metformin djeluje uglavnom tako da sprječava proizvodnju glukoze u
jetri.
Kod liječenja šećerne bolesti:

Ovaj se lijek uzima u kombinaciji s dijetom i tjelovjež
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xigduo 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Xigduo 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Xigduo 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg dapagliflozina u obliku dapagliflozin
propandiolhidrata i 850 mg
metforminklorida.
Xigduo 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg dapagliflozina u obliku dapagliflozin
propandiolhidrata i 1000 mg
metforminklorida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Xigduo sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po dozi, tj. zanemarive
količine natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Xigduo 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Smeđe, bikonveksne, ovalne, filmom obložene tablete veličine 9,5 x
20 mm, s utisnutom oznakom
„5/850“ na jednoj i „1067“ na drugoj strani.
Xigduo 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Žute, bikonveksne, ovalne, filmom obložene tablete veličine 10,5 x
21,5 mm, s utisnutom oznakom
„5/1000“ na jednoj i „1069“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xigduo je indiciran za liječenje šećerne bolesti tipa 2 u odraslih
kao dopuna dijeti i tjelovježbi:
•
u bolesnika u kojih glikemija nije dovoljno dobro regulirana najvećom
podnošljivom dozom
samog metformina
•
u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti u
bolesnika u kojih glikemija nije
dovoljno dobro regulirana metforminom i tim lijekovima
•
u bolesnika koji se već liječe kombinacijom dapagliflozina i
metformina u zasebnim tabletama
Za rezultate ispitivanja koji se odnose na primjenu u kombinaciji s
drugim lijekovima, učinke na
regulaciju glikemije i kardiovaskularne događaje te ispitivane
populacije vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli s normalnom funkcijom bubrega (brzina glomerularne filtracije
[GFR] ≥ 90 ml/min)_
Preporučena doza je jedna tableta dva puta dnevno. Svaka 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-02-2024

Se dokumenthistorik