Symtuza

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-03-2023

Aktiv bestanddel:

darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

J05

INN (International Name):

darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutisk gruppe:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Terapeutisk område:

Okužbe z virusom HIV

Terapeutiske indikationer:

Zdravilo Symtuza je indicirano za zdravljenje okužbe z virusom humane imunske pomanjkljivosti tipa 1 (HIV-1) pri odraslih in mladostnikih (starih 12 let in več, z telesno maso najmanj 40 kg). Genotypic testing should guide the use of Symtuza.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2017-09-21

Indlægsseddel

                                41
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
Plastenko shranjujte tesno zaprto.
Shranjevanje izven originalne ovojnine je dovoljeno do največ 7 dni.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1225/001 – 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/17/1225/002 – 90 filmsko obloženih tablet (3 x 30)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
symtuza
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
42
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PLASTENKA
1.
IME ZDRAVILA
Symtuza 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg tablete
darunavir/kobicistat/emtricitabin/alafenamidtenofovirat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 800 mg darunavirja (v obliki
etanolata), 150 mg kobicistata,
200 mg emtricitabina in 10 mg alafenamidtenofovirata (v obliki
fumarata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 tablet
90 filmsko obloženih tablet (3 plastenke po 30 tablet)
Plastenk se ne sme izdajati posamezno.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
Plastenko shranjujte tesno zaprto.
Shranjevanje izven originalne ovojnine je dovoljeno do največ 7 dni.
43
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NA
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Symtuza 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 800 mg darunavirja (v obliki
etanolata), 150 mg kobicistata,
200 mg emtricitabina in 10 mg alafenamidtenofovirata (v obliki
fumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta).
Rumena do rumenkasto rjava tableta v obliki kapsule velikosti 22 mm x
11 mm, z vtisnjenima
oznakama “8121” na eni strani in “JG” na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Symtuza je indicirano za zdravljenje okužbe z virusom humane
imunske pomanjkljivosti
tipa 1 (HIV-1) pri odraslih in mladostnikih (starih 12 let ali več in
s telesno maso najmanj 40 kg).
Pri uporabi zdravila Symtuza se je treba opirati na izvide
genotipskega testiranja (glejte
poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Terapijo sme uvesti samo zdravnik z izkušnjami z zdravljenjem okužbe
z virusom HIV-1.
Odmerjanje
Pri odraslih in mladostnikih, ki so stari 12 let ali več in s telesno
maso najmanj 40 kg, je priporočeni
odmerek ena tableta enkrat na dan skupaj s hrano.
_Bolniki, ki še niso prejemali protiretrovirusnega zdravljenja (ART -
antiretroviral therapy)_
Priporočeni režim odmerjanja zdravila Symtuza je ena filmsko
obložena tableta na dan, s hrano.
_Bolniki, ki so se že zdravili z ART_
Pri bolnikih, ki so že prejemali protiretrovirusna zdravila in nimajo
z rezistenco na darunavir
povezanih mutacij (DVD-RAM)*, in imajo v plazmi < 100 000 kopij/ml HIV
RNK in število CD4+
celic ≥ 100 celic x 10
6
/l (glejte poglavje 5.1), je priporočeni režim odmerjanja zdravila
Symtuza ena
filmsko obložena tableta na dan, s hrano.
*
DRV-RAM: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V,
L89V.
_Navodilo v primeru izpuščenega odmerka_
Če je bil odmerek zdravila Symtuza izpuščen in je bilo to opaženo
v 12 urah od časa, ko je ponav
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 11-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 11-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 11-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 11-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 11-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 11-10-2019

Se dokumenthistorik