Spironolactone Ceva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-11-2017

Aktiv bestanddel:

spironolakton

Tilgængelig fra:

Ceva Santé Animale

ATC-kode:

QC03DA01

INN (International Name):

spironolactone

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

diuretika

Terapeutiske indikationer:

För användning i kombination med standardterapi (inklusive diuretiskt stöd, vid behov) för behandling av hjärtsvikt som orsakats av valvulär upprepning hos hundar.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

kallas

Autorisation dato:

2007-06-20

Indlægsseddel

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter till hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter till hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter till hund
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale
10 av. de la Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 40 06
Tillverkare:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankrike
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter till hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter till hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter till hund
Spironolakton
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Spironolactone Ceva 10 mg innehåller 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg innehåller 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg innehåller 80 mg spironolakton
4.
INDIKATION
Kronisk hjärtsvikt orsakad av klaffinsufficiens hos hund i
kombination med standardterapi
(inkluderande vid behov diuretika).
25
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte ges till hundar med hypoadrenocorticism, hyperkalemi eller
hyponatremi.
Skall inte ges samtidigt med ickesteroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID preparat) till hundar
med nedsatt njurfunktion (försämring/dysfunktion).
Skall inte ges under dräktighet eller laktation.
Skall inte ges till avelshundar eller hundar tänkta att använda i
avel.
6.
BIVERKNINGAR
Reversibel prostataatrofi (storleksminskning) upptäcks ofta hos
okastrerade hanhundar.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna bipacksedel, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hund
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För oral administrering.
Administrera 2 mg spiro
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
}
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter för hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter för hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Spironolactone Ceva 10 mg innehåller 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg innehåller 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg innehåller 80 mg spironolakton
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Spironolactone Ceva 10 mg: brun, oval tablett 10 mm lång, med
brytskåra.
Spironolactone Ceva 40 mg: brun, oval tablett 17 mm lång med
brytskåra.
Spironolactone Ceva 80 mg: brun, oval tablett 20 mm lång med 4
parallella brytskåror.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Kronisk hjärtsvikt orsakad av klaffinsufficiens hos hund i
kombination med standardterapi
(inkluderande vid behov diuretika).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte ges till hundar med hypoadrenocorticism, hyperkalemi eller
hyponatremi.
Skall inte ges samtidigt med ickesteroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID preparat) till hundar
med nedsatt njurfunktion (försämring/dysfunktion).
Skall inte ges under dräktighet eller laktation.
Skall inte ges till avelshundar eller hundar tänkta att använda i
avel.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Njurfunktion samt serumkaliumnivå skall utvärderas före
insättandet av den kombinerade
behandlingen med spironolakton och Angiotensin Converting Enzyme (ACE)
hämmare. Till skillnad
från hos människa, sågs inte någon ökning av hyperkalemi vid
kliniska studier på hund behandlade
med spironolakton och ACE-hämmare.
3
Det finns dock en ökad risk för hyperkalemi hos hundar med nedsatt
njurfunktion varför det
rekommenderas att regelbundet övervaka njurfunktion och kaliumnivåer
i serum hos dessa hundar.
H
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-07-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-07-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-07-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-02-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt