Riluzole Zentiva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-11-2022

Aktiv bestanddel:

Végzett

Tilgængelig fra:

Zentiva k.s.

ATC-kode:

N07XX02

INN (International Name):

riluzole

Terapeutisk gruppe:

Egyéb idegrendszeri gyógyszerek

Terapeutisk område:

Amiotrófiás laterális szklerózis

Terapeutiske indikationer:

Riluzol Zentiva jelzi, hogy meghosszabbítja életét, vagy az idő, hogy gépi lélegeztetés betegek amiotrófiás laterális szklerózis (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Túlélési határozták meg, mint a betegek, akik még életben voltak, nem intubálva a gépi lélegeztetés, valamint légcsőmetszés-ingyenes. Nincs bizonyíték arra, hogy Végzett Zentiva fejt ki terápiás hatást a motoros funkció, légzésfunkció, fasciculations, izomerő, illetve a motoros tünetek. Végzett Zentiva nem bizonyított, hogy hatékony legyen a késői szakaszában ALS. Biztonsági hatékonyságát Végzett Zentiva csak vizsgálták ALS. Ezért Végzett Zentiva nem alkalmazható olyan betegeknél, akik bármely más formája a motor-neurone betegség.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2012-05-07

Indlægsseddel

                                18
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
19
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG FILMTABLETTA
riluzol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Riluzole Zentiva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Riluzole Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Riluzole Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Riluzole Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RILUZOLE ZENTIVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RILUZOLE ZENTIVA?
A Riluzole Zentiva hatóanyaga a riluzol, amely az idegrendszerre hat.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A RILUZOLE ZENTIVA?
A Riluzole Zentiva ún. amiotrofiás laterálszklerózis (ALS)
betegségben szenvedő betegek kezelésére
alkalmazható.
Az ALS a mozgató idegek megbetegedésének egyik formája, amely az
izmok működtetéséért felelős
idegsejteket támadja meg, és ennek következtében gyengeség,
izomsorvadás és bénulás alakul ki.
A mozgató idegek betegségében az idegsejtek pusztulását
valószínűleg az agyban és a gerincvelőben
található túlságosan magas glutamát-szint (kémiai
ingerületátvivő-any
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Riluzole Zentiva 50 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50
mg riluzolt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Hosszúkás alakú, fehér, az egyik oldalon „RPR 202” jelzéssel
ellátott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Riluzole Zentiva az amyotrophiás lateral sclerosisban (ALS)
szenvedő betegek életének, illetve
annak az időszaknak a meghosszabbítására javallott, amíg még nem
szorulnak gépi lélegeztetésre.
Klinikai vizsgálatokban kimutatták, hogy a Riluzole Zentiva
meghosszabbítja az ALS-ben szenvedő
betegek túlélési idejét (lásd 5.1 pont). A túlélést így
definiálták: túlélésről olyan betegek esetében
beszélhetünk, akiket még nem kell gépi lélegeztetéshez
intubálni, illetve akiknél nem kell
tracheotomiát végezni.
Nincs bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a Riluzole Zentiva
terápiás hatást gyakorolna a motoros
működésre, légzésfunkcióra, a fasciculatiókra, az izomerőre
és a mozgási tünetekre. Az ALS késői
stádiumában nem mutatták ki a Riluzole Zentiva hatékonyságát.
A Riluzole Zentiva biztonságosságát és hatásosságát csak
ALS-ben tanulmányozták, ezért a motoros
neuronok egyéb betegségeiben nem bizonyítható használhatósága.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Riluzole Zentiva kezelést csak a motoros neuronok betegségeinek
kezelésében kellő tapasztalattal
rendelkező szakorvosok kezdeményezzék.
Adagolás
Felnőttek és idősek javasolt napi adagja 100 mg (12 óránként 50
mg).
A nagyobb napi adagoktól nem várható szignifikánsan jobb
eredmény.
Különleges betegcsoportok
_Vesekárosodás_
Riluzole Zentiva alkalmazása vesekárosodásban szenvedő betegek
esetében nem javasolt, mivel ebben
a betegcsoportban nem végeztek vizsgálatokat ismételt adagokkal
(lásd 4.4 pont).
_Idősek _
A farmakokinetikai adatok alapján nincs külön 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-11-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt