Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-03-2018

Aktiv bestanddel:

virus dell'influenza spaccata, antigene inattivato: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) come ceppo utilizzato (NIBRG-14)

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk gruppe:

vaccini

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutiske indikationer:

Immunizzazione attiva contro il sottotipo H5N1 del virus dell'influenza A. Questa indicazione si basa sui dati di immunogenicità di soggetti sani a partire dall'età di 18 anni in poi, a seguito di somministrazione di due dosi di vaccino, preparato da A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (vedere la sezione 5. Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (virione split, inattivato, adiuvato) GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Ritirato

Autorisation dato:

2008-09-26

Indlægsseddel

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VACCINO INFLUENZALE PREPANDEMICO (H5N1) (VIRIONE FRAZIONATO,
INATTIVATO, ADIUVATO)
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG SOSPENSIONE ED EMULSIONE PER
EMULSIONE INIETTABILE
Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione frazionato,
inattivato, adiuvato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO VACCINO.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo vaccino è stato prescritto per lei personalmente. Non lo dia
mai ad altri.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione
frazionato, inattivato, adiuvato)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg e a che cosa serve
2.
Prima di usare Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione
frazionato, inattivato,
adiuvato) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
3.
Come usare Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione
frazionato, inattivato, adiuvato)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione
frazionato, inattivato,
adiuvato) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È VACCINO INFLUENZALE PREPANDEMICO (H5N1) (VIRIONE
FRAZIONATO, INATTIVATO,
ADIUVATO) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG E A CHE COSA SERVE
Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione frazionato,
inattivato, adiuvato) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg è un vaccino indicato negli adulti di età
maggiore ai 18 anni. La somministrazione
è indicata prima o durante la prossima pandemia influenzale per la
prevenzione dell’influenza causata
dal virus tipo H5N1.
L’influenza pandemica è un tipo di influenza che si verifica ad
intervalli ch
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione frazionato,
inattivato, adiuvato) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg sospensione ed emulsione per emulsione
iniettabile.
Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione frazionato,
inattivato, adiuvato)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
A seguito della miscelazione, 1 dose (0,5 ml) contiene:
Virus influenzale frazionato, inattivato, contenente l’antigene
*
equivalente a:
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) ceppo equivalente (NIBRG-14)
3,75 microgrammi
**
*
propagato in uova
**
emoagglutinina
Adiuvante AS03 composto di squalene (10,69 milligrammi),
DL-α-tocoferolo (11,86 milligrammi) e
polisorbato 80 (4,86 milligrammi).
La sospensione e i flaconcini di emulsione, una volta miscelati,
costituiscono un contenitore multidose.
Vedere paragrafo 6.5 per il numero delle dosi per flaconcino.
Eccipienti: contiene 5 microgrammi di tiomersale.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione ed emulsione per emulsione iniettabile.
La sospensione è un liquido incolore leggermente opalescente.
L’emulsione è un liquido biancastro omogeneo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Immunizzazione attiva contro il sottotipo H5N1 del virus A
dell’influenza.
Questa indicazione è basata sui dati di immunogenicità in soggetti
sani di età maggiore a 18 anni a
seguito della somministrazione di due dosi di vaccino preparato da
A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14
(H5N1) (vedere paragrafo 5.1).
Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione frazionato,
inattivato, adiuvato) GlaxoSmithKline
Biologicals 3,75 µg deve essere impiegato in accordo con le
raccomandazioni ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Adulti di età maggiore di 18 anni:
Una dose di 0,5 ml in una determinata data.
Una seconda dose da 0,5 ml deve essere somministrata dopo un
intervallo di almeno tre settimane.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-07-2013