Pramipexole Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-11-2021

Aktiv bestanddel:

pramipeksooli divesinikkloriid monohüdraat

Tilgængelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

Terapeutisk gruppe:

Parkinsoni tõve ravimid

Terapeutisk område:

Parkinsoni tõbi

Terapeutiske indikationer:

Pramipexole Teva on näidustatud idiopaatilise Parkinsoni tõve tunnuste ja sümptomite raviks, üksinda (ilma levodopata) või kombinatsioonis levodopaga, i. jooksul haiguse, läbi hilisstaadiumis levodopa toime möödub või muutub vastuoluline ja ravitoime kõikumised esinevad (annuse lõpu või "on-off" kõikumine). Pramipexole Teva on näidustatud täiskasvanute sümptomaatiline ravi mõõduka kuni raske idiopaatiline Rahutute Jalgade Sündroom annustes kuni 0. 54 mg aluse (0. 75 mg soola) (vt lõik 4.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2008-12-18

Indlægsseddel

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088 MG TABLETID
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 MG TABLETID
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35 MG TABLETID
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 MG TABLETID
pramipeksool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pramipexole Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pramipexole Teva võtmist
3.
Kuidas Pramipexole Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pramipexole Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PRAMIPEXOLE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pramipexole Teva sisaldab toimeainet pramipeksool ja kuulub
ravimirühma, mida nimetatakse
dopamiini agonistideks ja mis stimuleerivad peaajus
dopamiiniretseptoreid. Dopamiinretseptorite
stimulatsioon kutsub esile peaajus närviimpulsside tekke, mis aitavad
kontrollida keha liigutusi.
Pramipexole Teva’t kasutatakse:
•
Parkinsoni tõve ravis täiskasvanutel kas üksi või kombinatsioonis
teise ravimiga, mida
nimetatakse levodopaks;
•
keskmise raskusega või raskekujulise idiopaatilise rahutute jalgade
sündroomi raviks
täiskasvanutel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PRAMIPEXOLE TEVA VÕTMIST
PRAMIPEXOLE TEVA’T EI TOHI VÕTTA
•
kui olete pramipeksooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Pramipexole Teva võtmist pidage nõu oma arstiga. Rääkige oma
arstile kui teil esineb (on
esinenud) või on arenemas mõni haigus või sümptom, eriti mõni
järgnevaist:
•
neeruhai
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletid
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletid
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletid
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 0,125 mg
pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati, mis vastab 0,088 mg
pramipeksoolile.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 0,25 mg
pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati, mis vastab 0,18 mg
pramipeksoolile.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 0,5 mg pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati,
mis vastab 0,35 mg
pramipeksoolile.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 1,0 mg pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati,
mis vastab 0,7 mg
pramipeksoolile.
_Tähelepanu: _
Kirjanduses publitseeritud pramipeksooli annustes on silmas peetud
soola vormi. Seega esitatakse
annused nii pramipeksooli aluse kui ka pramipeksooli soolavormi kohta
(sulgudes).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletid
Valge ümmargune lameda esiküljega längus servadega tablett, 5,55 mm
diameetriga, mille ühele
küljele on sisse pressitud “93” ja teisele küljele “P1”.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletid
Valge ümmargune lameda esiküljega längus servadega tablett, 7,00 mm
diameetriga, mille
poolitusjoonega küljele on sisse pressitud “P2” teise “P2”
kohal ja teisele küljele “93”. Tableti saab
jagada kaheks võrdseks pooleks.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletid
Valged kuni valkjad ovaalsed kaksikkumerad tabletid, mille
poolitusjoonega küljele on sisse pressitud
9, vertikaalne poolitusjoon ning 3 ja teisele küljele 8023. Tableti
saab jagada kaheks võrdseks pooleks.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletid
Valge ümmargune lameda esiküljega längus servadega tablett, 8,82 mm
diameetriga, mille
poolitusjoonega küljele on sisse pressitud “8024” teise
“8024” kohal ja teisele küljele “93”. Tableti
saab jagada kaheks v
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-11-2021