Pemetrexed medac

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-08-2022

Aktiv bestanddel:

pemetrexed

Tilgængelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiske indikationer:

Illkynja brjóstholi að drepa Pemetrexed medac ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítinn klefa lungnakrabbamein Pemetrexed medac ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Pemetrexed medac er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Pemetrexed medac er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2015-11-26

Indlægsseddel

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PEMETREXED MEDAC 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
PEMETREXED MEDAC 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
PEMETREXED MEDAC 1.000 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pemetrexed medac og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pemetrexed medac
3.
Hvernig nota á Pemetrexed medac
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pemetrexed medac
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PEMETREXED MEDAC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
P
emetrexed medac er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
Pemetrexed medac er gefið ásamt cisplatini, sem er annað
krabbameinslyf, sjúklingum sem ekki
hafa áður
fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja miðþekjuæxli
í brjósthimnu sem
er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Pemetrexed medac er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga
með langt
gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá pemetrexed ef þú er með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur svarað
meðferð
eða haldist óbreyttur eftir upphaflega krabbameinslyfjameðferð.
Pemetrexed medac er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með
langt gengið
lungnakrabbamein þar sem
sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur brugðist.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PEMETREXED MEDAC
EKKI MÁ NOTA PEMETREXED MEDAC
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pe
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pemetrexed medac 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Pemetrexed medac 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Pemetrexed medac 1.000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Pemetrexed medac 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 100 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dínatríum hemípentahýdrat).
_ _
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert 100 mg hettuglas inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
Pemetrexed medac 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dínatríum hemípentahýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert 500 mg hettuglas inniheldur u.þ.b. 54 mg af natríum.
Pemetrexed medac 1.000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1.000 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dínatríum hemípentahýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert 100 mg hettuglas inniheldur u.þ.b. 108 mg af natríum.
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6), inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml
af pemetrexed.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til ljósgult duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed medac samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja
óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu, sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með
krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed medac samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla sjúklinga
með lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og
langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum sem aðallega eru af
flöguþekjugerð (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed medac er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð til að
meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabba
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-12-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt