Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-04-2023

Aktiv bestanddel:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Tilgængelig fra:

sanofi-aventis groupe 

ATC-kode:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutisk område:

Hipertensija

Terapeutiske indikationer:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksēto devu kombinācija ir indicēta pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens nav pietiekami kontrolēts, lietojot irbesartānu vai tikai hidrohlortiazīdu.

Produkt oversigt:

Revision: 34

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2007-01-18

Indlægsseddel

                                110
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
111
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva un kādam nolūkam to
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un
hidrohlortiazīda - kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (tā saucamajām tiazīdu grupas
diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartanum) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(hydrochlorothiazidum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrohlortiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam
asinsspiedienu nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai
150 mg irbesartāna
monoterapiju;

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam
asinsspiedienu nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai
Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg;

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg var lietot
pacientiem, kam
asinsspiedienu nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva var lietot
kopā ar citu antihipertensīvu
līdzekli (ska
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-09-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt