Elonva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-04-2023

Aktiv bestanddel:

corifollitropiini alfa

Tilgængelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

G03GA09

INN (International Name):

corifollitropin alfa

Terapeutisk gruppe:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapeutisk område:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Terapeutiske indikationer:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2010-01-25

Indlægsseddel

                                27
B. PAKKAUSSELOSTE
28
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ELONVA 100 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS
ELONVA 150 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS
korifollitropiini alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
_-_
_ _
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
_-_
_ _
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
_-_
_ _
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
_-_
_ _
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Elonva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Elonva-valmistetta
3.
Miten Elonva-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Elonva-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ELONVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Elonva sisältää vaikuttavana aineena korifollitropiini alfaa, ja se
kuuluu gonadotrooppisten hormonien
eli gonadotropiinien lääkeaineryhmään. Gonadotropiineilla on
merkittävä asema ihmisen
hedelmällisyyden ja lisääntymisen säätelyssä. Yksi tällainen
gonadotropiini on follikkelia stimuloiva
hormoni (FSH), joka edistää munarakkuloiden eli follikkelien kasvua
ja kehittymistä naisen
munasarjoissa (munarakkulat ovat munasarjoissa olevia pieniä
pyöreitä rakkuloita, joiden sisällä on
munasolu). Yhdessä hCG-nimisen lääkkeen (istukkagonadotropiinin)
kanssa sitä käytetään myös
hypogonadotrooppisesta hypogonadismista johtuvan murrosiän
viivästymisen hoitoon nuorilla
(vähintään 14-vuotiailla) pojilla.
Naiset
Elonva-valmistetta käytetään apuna naisten hedelmöity
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Elonva 100 mikrogrammaa injektioneste, liuos
Elonva 150 mikrogrammaa injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Elonva 100 mikrogrammaa injektioneste, liuos
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 100 mikrogrammaa
korifollitropiini alfaa* 0,5 ml:ssa injektionestettä.
Elonva 150 mikrogrammaa injektioneste, liuos
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 150 mikrogrammaa
korifollitropiini alfaa* 0,5 ml:ssa injektionestettä.
*korifollitropiini alfa on glykoproteiini, joka on tuotettu
rekombinantti-DNA-tekniikalla hamsterin
(Chinese hamster) munasarjasta peräisin olevassa solulinjassa.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) yhtä
injektiota kohti eli sen voidaan sanoa
olevan ”natriumiton”.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas ja väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Elonva on tarkoitettu hallittuun munasarjojen stimulaatioon yhdessä
gonadotropiinia vapauttavan
hormonin (GnRH) antagonistin kanssa useiden munarakkuloiden
kypsyttämiseksi naisille, jotka
osallistuvat hedelmöityshoito-ohjelmaan.
Elonva on tarkoitettu yhdistelmähoitona istukkagonadotropiinin (hCG)
kanssa nuorille (vähintään 14-
vuotiaille) pojille hypogonadotrooppisen hypogonadismin hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Elonvan käyttö hallittuun munasarjojen stimulaatioon suositellaan
aloitettavaksi vain
hedelmättömyyden hoitoon erikoistuneen erikoislääkärin valvonnan
alaisena.
Hypogonadotrooppisen hypogonadismin hoitoon perehtyneen lääkärin
tulisi aloittaa ja valvoa Elonvan
käyttö hypogonadotrooppisen hypogonadismin hoidossa.
Annostus
Hedelmällisessä iässä olevien naisten Elonva-annos määräytyy
painon ja iän mukaan
.
_-_
_ _
100 mikrogramman kerta-annosta suositellaan enintään 60 kg
painaville ja enintään 36-
vuotiaille naisille.
3
_-_
_ _
150 mikrogramman kerta-annosta suositellaan:
-
yli 60 kg paina
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-07-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik