Cyanokit

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-01-2019

Aktiv bestanddel:

hydroksokobalamiinin

Tilgængelig fra:

SERB SA

ATC-kode:

V03AB33

INN (International Name):

hydroxocobalamin

Terapeutisk gruppe:

Kaikki muut terapeuttiset tuotteet

Terapeutisk område:

Myrkytys

Terapeutiske indikationer:

Tunnettujen tai epäiltyjen syanidimyrkytysten hoito. Cyanokit on annettava yhdessä sopiva dekontaminaatio-ja tukitoimenpiteiden kanssa.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2007-11-23

Indlægsseddel

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CYANOKIT 2,5 G INFUUSIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
hydroksokobalamiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cyanokit on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Cyanokitiä käytetään
3.
Miten Cyanokitiä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Miten Cyanokitiä säilytetään
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CYANOKIT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cyanokitin vaikuttava aine on hydroksokobalamiini.
Cyanokit on vastalääke tiedetyn tai epäillyn syanidimyrkytyksen
hoitoon kaikenikäisillä.
Cyanokit on annettava yhdessä asianomaisten dekontaminaatio- ja
tukitoimenpiteiden kanssa.
Syanidi on hyvin myrkyllinen kemikaali. Syanidimyrkytys voi aiheutua
altistumisesta tulen
aiheuttamalle savulle kotona ja teollisuudessa, syanidin
hengittämisestä tai nielemisestä tai
ihokosketuksesta syanidin kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN CYANOKITIÄ KÄYTETÄÄN
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Kerro lääkärille tai muulle hoitoalan ammattilaiselle,

jos olet allerginen hydroksokobalamiinille tai B
12
-vitamiinille. Heidän on huomioitava se ennen
Cyanokit-hoidon antamista sinulle.

että olet saanut Cyanokit-hoitoa, mikäli sinulle on tehtävä
seuraavia:
-
veri- tai virtsanäytteiden otto. Cyanokit saattaa muuttaa näiden
kokeiden tuloksia.
-
palovammojen arviointia. Cyanokit voi vaikuttaa arviointiin, koska se
aiheuttaa ihon
värjäytymistä punaiseksi.
-
hemodialyysi. Cyanokit v
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cyanokit 2,5 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää 2,5 g hydroksokobalamiinia.
Kun infuusiokuiva-aine on saatettu käyttövalmiiksi 100 ml:lla
liuotinta, yksi millilitra käyttövalmista
liuosta sisältää 25 mg hydroksokobalamiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten.
Tummanpunainen kiteinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tiedetyn tai epäillyn syanidimyrkytyksen hoito kaikenikäisillä.
Cyanokit on annettava yhdessä asianomaisten dekontaminaatio- ja
tukitoimenpiteiden kanssa (ks.
kohta 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aloitusannos _
_ _
_Aikuiset:_ Cyanokit-valmisteen aloitusannos on 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatriset potilaat:_ Lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaat)
Cyanokit-valmisteen aloitusannos on
70 mg/paino kg, mutta enintään 5 g.
Paino
kg
5
10
20
30
40
50
60
Aloitusannos:
g
ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Seuraava annos _
Myrkytyksen vaikeusasteesta ja kliinisestä vasteesta riippuen (ks.
kohta 4.4) toinen annos voidaan
antaa.
_Aikuiset:_ Cyanokit-valmisteen seuraava annos on 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatriset potilaat:_ Lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaat)_
_Cyanokit-valmisteen seuraava annos on
70 mg/paino kg, mutta enintään 5 g.
3
Enimmäisannos
_Aikuiset_: Suositeltu enimmäisannos on yhteensä 10 g.
_Pediatriset potilaat:_ Lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaat)
suositeltu enimmäisannos on yhteensä
140 mg/kg, mutta enintään 10 g.
Maksan ja munuaisten vajaatoiminta
Vaikka hydroksokobalamiinin turvallisuutta ja tehoa ei ole tutkittu
munuaisten ja maksan
vajaatoiminnan yhteydessä, Cyanokit-valmistetta annetaan
kriisihoitona ainoastaan akuutissa
hengenvaarallisessa tilanteessa eikä annoksen sovittaminen ole
tarpeen näillä potilailla.
Antotapa
Cyanokit-valmisteen aloitusannos annetaan 15 minuutin kestoisena
infuusiona laskimoon.
Toisen annoksen infuusionopeus on
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 23-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik