Aldara

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-03-2024

Aktiv bestanddel:

imiquimod

Tilgængelig fra:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kode:

D06BB10

INN (International Name):

imiquimod

Terapeutisk gruppe:

Antibiotics and chemotherapeutics for dermatological use

Terapeutisk område:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Terapeutiske indikationer:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults.Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults.Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Produkt oversigt:

Revision: 31

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

1998-09-18

Indlægsseddel

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ALDARA 5% CREAM
IMIQUIMOD
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, please ask your doctor or your
pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If any get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1. What Aldara cream is and what it is used for
2. What you need to know before you use Aldara cream
3. How to use Aldara cream
4. Possible side effects
5. How to store Aldara cream
6. Contents of the pack and other information
1.
WHAT ALDARA CREAM IS AND WHAT IT IS USED FOR
Aldara cream may be used for three different conditions. Your doctor
may prescribe Aldara cream for
the treatment of:
•
Warts (condylomata acuminata) on the surface of the genitals (sexual
organs) and around the
anus (back passage)
•
Superficial basal cell carcinoma.
This is a common slow-growing form of skin cancer with a very small
likelihood of spread to
other parts of the body. It usually occurs in middle-aged and elderly
people, especially those
who are fair-skinned and is caused by too much sun exposure. If left
untreated, basal cell
carcinoma can disfigure, especially on the face – therefore early
recognition and treatment are
important.
•
Actinic keratosis
Actinic keratoses are rough areas of skin found in people who have
been exposed to a lot of
sunshine over the course of their lifetime. Some are skin coloured,
others are greyish, pink,
red or brown. They can be flat and scaly, or raised, rough, hard and
warty. Aldara should only
be used for flat actinic keratoses on the face and scalp in patients
with a healthy immune
system where your doctor has decided that Aldara
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ALDARA 5% cream
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Each sachet contains 12.5 mg of imiquimod in 250 mg cream (5 %).
100 mg of cream contains 5 mg of imiquimod.
Excipients with known effects:
Methyl hydroxybenzoate (E 218) 2.0 mg/g cream
Propyl hydroxybenzoate (E 216) 0.2 mg/g cream
Cetyl alcohol 22.0 mg/g cream
Stearyl alcohol 31.0 mg/g cream
Benzyl alcohol 20.0 mg/g cream
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Cream.
White to slightly yellow cream.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of:
•
External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults.
•
Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults.
•
Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic
keratoses (AKs) on the face or
scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions
limit the efficacy
and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment
options are contraindicated or
less appropriate.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The application frequency and duration of treatment with imiquimod
cream is different for each
indication.
External genital warts in adults:
Imiquimod cream should be applied 3 times per week (example: Monday,
Wednesday, and Friday; or
Tuesday, Thursday, and Saturday) prior to normal sleeping hours, and
should remain on the skin for
6 to 10 hours. Imiquimod cream treatment should continue until the
clearance of visible genital or
_ _
perianal warts or for a maximum of 16 weeks per episode of warts.
For quantity to be applied see section 4.2 Method of administration.
_ _
3
Superficial basal cell carcinoma in adults:
Apply imiquimod cream for 6 weeks, 5 times per week (example: Monday
to Friday) prior to normal
sleeping hours, and leave on the skin for approximately 8 hours.
For quantity to be applied see 4.2 Method of administration.
Actinic keratosis
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-03-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik