Jinarc

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tysk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-10-2022

Aktiv bestanddel:

Tolvaptan

Tilgængelig fra:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kode:

C03XA01

INN (International Name):

tolvaptan

Terapeutisk gruppe:

Diuretika,

Terapeutisk område:

Polyzystische Niere, autosomal dominant

Terapeutiske indikationer:

Jinarc wird angegeben, um das Fortschreiten der Zyste Entwicklung verlangsamen und Niereninsuffizienz autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) bei Erwachsenen mit CKD Stufe 1 bis 3 zu Beginn der Behandlung mit Nachweis der rasant fortschreitende Krankheit.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Autorisiert

Autorisation dato:

2015-05-27

Indlægsseddel

                                62
B. PACKUNGSBEILAGE
63
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
JINARC 15 MG TABLETTEN
JINARC 30 MG TABLETTEN
JINARC 45 MG TABLETTEN
JINARC 60 MG TABLETTEN
JINARC 90 MG TABLETTEN
Tolvaptan
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Jinarc und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Jinarc beachten?
3.
Wie ist Jinarc einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Jinarc aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST JINARC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Jinarc enthält den Wirkstoff Tolvaptan, der die Wirkung von
Vasopressin, einem Hormon, das an der
Bildung von Zysten in den Nieren von ADPKD-Patienten beteiligt ist,
blockiert. Durch die
Blockierung der Wirkung von Vasopressin verlangsamt Jinarc die
Entwicklung von Nierenzysten bei
Patienten mit ADPKD, reduziert die Symptome und erhöht die
Harnproduktion.
Jinarc ist ein Arzneimittel zur Behandlung einer Krankheit, die als
„autosomal-dominante
polyzystische Nierenerkrankung“ (ADPKD) bezeichnet wird. D
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Jinarc 15 mg Tabletten
Jinarc 30 mg Tabletten
Jinarc 45 mg Tabletten
Jinarc 60 mg Tabletten
Jinarc 90 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jinarc 15 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 15 mg Tolvaptan.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede 15 mg Tablette enthält ca. 35 mg Lactose (als Monohydrat).
Jinarc 30 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 30 mg Tolvaptan.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede 30 mg Tablette enthält ca. 70 mg Lactose (als Monohydrat).
Jinarc 45 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 45 mg Tolvaptan.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede 45 mg Tablette enthält ca. 12 mg Lactose (als Monohydrat).
Jinarc 60 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 60 mg Tolvaptan.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede 60 mg Tablette enthält ca. 16 mg Lactose (als Monohydrat).
Jinarc 90 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 90 mg Tolvaptan.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede 90 mg Tablette enthält ca. 24 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Jinarc 15 mg Tabletten
Blau, dreieckig (lange Achse: 6,58 mm, kurze Achse: 6,20 mm),
flach-konvex, mit Prägung
„OTSUKA“ und „15“ auf einer Seite.
Jinarc 30 mg Tabletten
Blau, rund (Durchmesser: 8 mm), flach-konvex, mit Prägung
„OTSUKA“ und „30“ auf einer Seite.
3
Jinarc 45 mg Tabletten
Blau, quadratisch (6,8 mm je Seite, lange Achse 8,2 mm), flach-konvex,
mit Prägung „OTSUKA“ und
„45“ auf einer Seite.
Jinarc 60 mg Tabletten
Blau, modifiziert-rechteckig (lange Achse 9,9 mm, kurze
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 31-08-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik