Jinarc

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Tolvaptan

متاح من:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC رمز:

C03XA01

INN (الاسم الدولي):

tolvaptan

المجموعة العلاجية:

Diuretika,

المجال العلاجي:

Polyzystische Niere, autosomal dominant

الخصائص العلاجية:

Jinarc wird angegeben, um das Fortschreiten der Zyste Entwicklung verlangsamen und Niereninsuffizienz autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) bei Erwachsenen mit CKD Stufe 1 bis 3 zu Beginn der Behandlung mit Nachweis der rasant fortschreitende Krankheit.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2015-05-27

نشرة المعلومات

                                62
B. PACKUNGSBEILAGE
63
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
JINARC 15 MG TABLETTEN
JINARC 30 MG TABLETTEN
JINARC 45 MG TABLETTEN
JINARC 60 MG TABLETTEN
JINARC 90 MG TABLETTEN
Tolvaptan
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Jinarc und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Jinarc beachten?
3.
Wie ist Jinarc einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Jinarc aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST JINARC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Jinarc enthält den Wirkstoff Tolvaptan, der die Wirkung von
Vasopressin, einem Hormon, das an der
Bildung von Zysten in den Nieren von ADPKD-Patienten beteiligt ist,
blockiert. Durch die
Blockierung der Wirkung von Vasopressin verlangsamt Jinarc die
Entwicklung von Nierenzysten bei
Patienten mit ADPKD, reduziert die Symptome und erhöht die
Harnproduktion.
Jinarc ist ein Arzneimittel zur Behandlung einer Krankheit, die als
„autosomal-dominante
polyzystische Nierenerkrankung“ (ADPKD) bezeichnet wird. D
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Jinarc 15 mg Tabletten
Jinarc 30 mg Tabletten
Jinarc 45 mg Tabletten
Jinarc 60 mg Tabletten
Jinarc 90 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jinarc 15 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 15 mg Tolvaptan.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede 15 mg Tablette enthält ca. 35 mg Lactose (als Monohydrat).
Jinarc 30 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 30 mg Tolvaptan.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede 30 mg Tablette enthält ca. 70 mg Lactose (als Monohydrat).
Jinarc 45 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 45 mg Tolvaptan.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede 45 mg Tablette enthält ca. 12 mg Lactose (als Monohydrat).
Jinarc 60 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 60 mg Tolvaptan.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede 60 mg Tablette enthält ca. 16 mg Lactose (als Monohydrat).
Jinarc 90 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 90 mg Tolvaptan.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede 90 mg Tablette enthält ca. 24 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Jinarc 15 mg Tabletten
Blau, dreieckig (lange Achse: 6,58 mm, kurze Achse: 6,20 mm),
flach-konvex, mit Prägung
„OTSUKA“ und „15“ auf einer Seite.
Jinarc 30 mg Tabletten
Blau, rund (Durchmesser: 8 mm), flach-konvex, mit Prägung
„OTSUKA“ und „30“ auf einer Seite.
3
Jinarc 45 mg Tabletten
Blau, quadratisch (6,8 mm je Seite, lange Achse 8,2 mm), flach-konvex,
mit Prägung „OTSUKA“ und
„45“ auf einer Seite.
Jinarc 60 mg Tabletten
Blau, modifiziert-rechteckig (lange Achse 9,9 mm, kurze
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 31-08-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات