Land: Italien
Sprog: italiensk
Kilde: Ministero della Salute
VIRUS ATTENUATO GE DELETO DELLA MALATTIA DI AUJESZKY, CEPPO K/61-BS
IZO S.r.l. a socio unico
QI09AA01
VIRUS ATTENUATED GE DELETUS OF THE DISEASE OF AUJESZKY, CEPPO K / 61-BS
Iniettabile
VIRUS ATTENUATO GE DELETO DELLA MALATTIA DI AUJESZKY; CEPPO K/61-BS - ND, VIRUS ATTENUATO GE DELETO DELLA MALATTIA DI AUJESZKY; CEPPO K/61-BS - 10 ELEVATO ALLA 5; 0 TCID50/DOSE, vaccino a virus vivo attenuato e modificato della malattia di Aujeszky 10^5 TCID50/dose
flacone DA 10 DOSI(20 ML), flacone DA 100 DOSI (200 ML ) - NON IN COMMERCIO, FLACONE DA 50 DOSI (100 ML) - NON IN COMMERCIO, Fla
Ricetta in triplice copia non ripetibile
Suini
AUJESZKY'S DISEASE VIRUS
Immunizzazione attiva dei suini all’ingrasso contro l’infezione da virus della Pseudorabbia dei suini per ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni della malattia.
SUINI DA INGRASSO - SUINI - CARNE - USO INTRAMUSCOLARE
1998-06-15
IZO S.R.L. A SOCIO UNICO Sede legale: Via San Zeno, 99/A - 25124 Brescia Tel 030.24.20.583 - Fax 030.24.20.550 – E-mail: izo@izo.it Unità produttiva: S.S. 234 Km 28.2 – 27013 Chignolo Po (Pv) Tel 0382 723014 – Fax 0382 766363 – E-mail izo.chignolo@izo.it Capitale Sociale € 5.950.000,00 interamente versato R.E.A. N. 96327 - Commercio Estero BS003241 Nr. Reg. Imp. di Brescia, CF. e P.IVA: 00291440170 Società soggetta a direzione e coordinamento da parte di F-VERSUS S.R.L. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO IZOVAC AU K/61 BS Vaccino vivo liofilizzato per suini. 1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO: IZO S.r.l. a socio unico, Via San Zeno n 99/A - 25124 Brescia (ITALIA) TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE: IZO S.r.l. a socio unico, S.S. 234 Km 28,2 – 27013 Chignolo Po (PV)-ITALIA 2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO IZOVAC AU K/61 BS – Vaccino vivo liofilizzato per suini. 3. INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI Ogni dose (2ml) di vaccino contiene: Principi attivi: virus vivo apatogeno con delezione gE- della Pseudorabbia dei suini ceppo K/61-BS : 10 5 TCID 50 Diluente: Acqua p.p.i. 4. INDICAZIONI Immunizzazione attiva dei suini all’ingrasso contro l’infezione da virus della Pseudorabbia dei suini per ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni della malattia. 5. CONTROINDICAZIONI Nessuna nota. 6. REAZIONI AVVERSE Nessuna nota. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questo foglietto illustrativo, si prega di informarne il medico veterinario. IZO S.R.L. A SOCIO UNICO Sede legale: Via San Zeno, 99/A - 25124 Brescia Tel 030.24.20.583 - Fax 030.24.20.550 – E-mail: izo@izo.it Unità produttiva: S.S. 234 Km 28.2 – 27013 Chignolo Po (Pv) Tel 0382 723014 Læs hele dokumentet
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO IZOVAC AU K/61 BS – vaccino vivo liofilizzato per suini. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni dose (2ml) di vaccino contiene: Principi attivi: virus vivo apatogeno con delezione gE- della Pseudorabbia dei suini ceppo K/61-BS : 10 5 TCID 50 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1. Diluente: Acqua p.i.i. 3. FORMA FARMACEUTICA Liofilizzato e diluente per soluzione iniettabile. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Suini da ingrasso. 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Immunizzazione attiva dei suini all’ingrasso contro l’infezione da virus della Pseudorabbia dei suini per ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni della malattia. 4.3 CONTROINDICAZIONI Nessuna nota. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Nessuna nota. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI Somministrare a soggetti in buone condizioni di salute. Utilizzare per la vaccinazione una attrezzatura sterile Disinfettare accuratamente il punto di inoculo. Adottare adeguate misure veterinarie e fitosanitarie per evitare la diffusione alle specie sensibili. PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI ANIMALI Persone con ipersensibilità al prodotto devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Somministrare il prodotto con cautela. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l’etichetta. 4.6 REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ) Nessuna nota. 4.7 IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA E L’ALLATTAMENTO Attenersi alle disposizioni nazionali vigenti in materia di controllo della Malattia di Aujeszky nella specie suina. 4.8 INTERAZIONE CON ALTRI MEDICINALI VETERINARI ED ALTRE FORME D’INTERAZIONE Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo v Læs hele dokumentet