Irbesartan Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-09-2023

Aktiv bestanddel:

irbesartan

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

Terapeutisk gruppe:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapeutisk område:

Hipertensiune

Terapeutiske indikationer:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2009-10-30

Indlægsseddel

                                36
B. PROSPECTUL
37
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IRBESARTAN TEVA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Irbesartan Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Irbesartan Teva
3.
Cum să luaţi Irbesartan Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Irbesartan Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IRBESARTAN TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Irbesartan Teva aparţine grupei de medicamente cunoscută sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor pentru angiotensină II. Angiotensina II este o
substanţă produsă în organism, care se leagă
de anumiţi receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca
rezultat creşterea tensiunii arteriale. Irbesartan Teva împiedică
legarea angiotensinei II de aceşti
receptori şi determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de
sânge şi scăderea tensiunii arteriale.
Irbesartan Teva întârzie deteriorarea funcţiei rinichilor la
pacienţii cu tensiune arterială crescută şi
diabet zaharat de tip 2.
Irbesartan Teva este utilizat la pacienţii adulţi
•
pentru a trata tensiunea arterială crescută (hipertensiunea
arterială esenţială)
•
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Irbesartan Teva 75 mg comprimate filmate
Irbesartan Teva 150 mg comprimate filmate
Irbesartan Teva 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Irbesartan Teva 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 75 mg.
Irbesartan Teva 150 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg.
Irbesartan Teva 300 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Irbesartan Teva 75 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă, în
formă de capsulă. Pe o faţă a
comprimatului este gravat numărul „93”. Pe cealaltă faţă este
gravat numărul „7464”.
Irbesartan Teva 150 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă, în
formă de capsulă. Pe o faţă a
comprimatului este gravat numărul „93”. Pe cealaltă faţă este
gravat numărul „7465”.
Irbesartan Teva 300 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă, în
formă de capsulă. Pe o faţă a
comprimatului este gravat numărul „93”. Pe cealaltă faţă este
gravat numărul „7466”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Irbesartan Teva este indicat la adulţi pentru tratamentul
hipertensiunii arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulți cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip 2, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, irbesartanul în doză de 150 mg
o dată pe zi asigură un control mai bun
al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-09-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt