Irbesartan Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

irbesartan

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

C09CA04

INN (الاسم الدولي):

irbesartan

المجموعة العلاجية:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

المجال العلاجي:

Hipertensiune

الخصائص العلاجية:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2009-10-30

نشرة المعلومات

                                36
B. PROSPECTUL
37
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IRBESARTAN TEVA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Irbesartan Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Irbesartan Teva
3.
Cum să luaţi Irbesartan Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Irbesartan Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IRBESARTAN TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Irbesartan Teva aparţine grupei de medicamente cunoscută sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor pentru angiotensină II. Angiotensina II este o
substanţă produsă în organism, care se leagă
de anumiţi receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca
rezultat creşterea tensiunii arteriale. Irbesartan Teva împiedică
legarea angiotensinei II de aceşti
receptori şi determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de
sânge şi scăderea tensiunii arteriale.
Irbesartan Teva întârzie deteriorarea funcţiei rinichilor la
pacienţii cu tensiune arterială crescută şi
diabet zaharat de tip 2.
Irbesartan Teva este utilizat la pacienţii adulţi
•
pentru a trata tensiunea arterială crescută (hipertensiunea
arterială esenţială)
•
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Irbesartan Teva 75 mg comprimate filmate
Irbesartan Teva 150 mg comprimate filmate
Irbesartan Teva 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Irbesartan Teva 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 75 mg.
Irbesartan Teva 150 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg.
Irbesartan Teva 300 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Irbesartan Teva 75 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă, în
formă de capsulă. Pe o faţă a
comprimatului este gravat numărul „93”. Pe cealaltă faţă este
gravat numărul „7464”.
Irbesartan Teva 150 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă, în
formă de capsulă. Pe o faţă a
comprimatului este gravat numărul „93”. Pe cealaltă faţă este
gravat numărul „7465”.
Irbesartan Teva 300 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă, în
formă de capsulă. Pe o faţă a
comprimatului este gravat numărul „93”. Pe cealaltă faţă este
gravat numărul „7466”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Irbesartan Teva este indicat la adulţi pentru tratamentul
hipertensiunii arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulți cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip 2, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, irbesartanul în doză de 150 mg
o dată pe zi asigură un control mai bun
al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-09-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات