Ionsys

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-11-2018

Aktiv bestanddel:

fentanil hidroklorid

Tilgængelig fra:

Incline Therapeutics Europe Ltd

ATC-kode:

N02AB03

INN (International Name):

fentanyl

Terapeutisk gruppe:

analgetici

Terapeutisk område:

Bol, Postoperativna

Terapeutiske indikationer:

Ionsys je indiciran za liječenje akutne umjerene do teške postoperativne boli u odraslih bolesnika.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

povučen

Autorisation dato:

2015-11-18

Indlægsseddel

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IONSYS 40 MIKROGRAMA PO DOZI TRANSDERMALNI SUSTAV
FENTANIL
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je IONSYS i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati IONSYS
3.
Kako primjenjivati IONSYS
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati IONSYS
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IONSYS I ZA ŠTO SE KORISTI
Što je IONSYS
IONSYS je transdermalni sustav (koji treba nanijeti na neoštećenu
kožu) koji sadrži jak analgetski (za
ublažavanje boli) lijek koji se zove fentanil.
Za što se IONSYS koristi
IONSYS se primjenjuje za liječenje kratkotrajne umjerene do teške
boli u odraslih nakon operacije.
IONSYS se primjenjuje samo u bolnicama.
Kako IONSYS djeluje
IONSYS je mali uređaj koji se primjenjuje na kožu nadlaktice ili
prsišta. Radi tako što isporučuje
fentanil kroz kožu kako bi se ublažila bol.
Obratite se liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se osjećate
lošije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI IONSYS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI IONSYS:
•
ako ste alergični (preosjetljivi) na fentanil ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).
•
ako imate teške probleme s disanjem ili cističnu fibrozu.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije nego
primijenite IONSYS:
•
ako imate tešku ili ustrajnu bolest pluća, ili bilo kakve probleme s
disanj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
IONSYS 40 mikrograma po dozi transdermalni sustav
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan sustav IONSYS sadrži 9,7 mg fentanila u obliku fentanilklorida
i isporučuje 40 mikrograma
fentanila po dozi, do najviše 80 doza (3,2 mg/24 sata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Transdermalni sustav
IONSYS se sastoji od elektroničkog kontrolera i odjeljka s lijekom s
dva hidrogela. Kontroler je bijele
boje s oznakom „IONSYS
®
“ i ima digitalni zaslon, svjetlosni indikator i udubljeno dugme za
aktivaciju doze. Odjeljak s lijekom je plave boje sa strane koja se
spaja na kontroler i ima crveno
donje kućište koje sadrži hidrogelove, od kojih jedan sadrži
fentanil. Dimenzije sastavljenog sustava
IONSYS iznose 47 mm x 75 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
IONSYS je indiciran za liječenje akutne umjerene do teške
postoperativne boli u odraslih bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
IONSYS je ograničen samo na bolničku uporabu. Liječenje treba
započeti i voditi liječnik koji ima
iskustva u liječenju opioidnom terapijom. Zbog dobro poznate
mogućnosti zlouporabe fentanila,
liječnici moraju procijeniti anamnezu bolesnika u pogledu zlouporabe
droga/lijekova (vidjeti dio 4.4).
Doziranje
Bolesnike treba titrirati do prihvatljive razine analgezije prije
početka primjene sustava IONSYS
(vidjeti dio 5.1).
Samo bolesnik smije aktivirati IONSYS.
Jedna doza sustava IONSYS isporučuje 40 mikrograma fentanila tijekom
razdoblja od 10 minuta, do
najviše 240 mikrograma na sat (6 doza, svaka u trajanju od 10
minuta). IONSYS će raditi 24 sata
nakon sastavljanja sustava ili dok ne ispostavi 80 doza, što god
nastupi prije, a zatim prestaje raditi.
Nakon 24 sata ili 80 doza mora se primijeniti novi sustav, ako je
potrebno. Svaki novi sustav mora se
postaviti na drugo mjesto na koži. Pri svakoj primjeni novog sustava
IONSYS, bolesnik može koristiti
IONSYS češće nego tijekom preostalog razdoblja
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-11-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik