Land: Frankrig
Sprog: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
iode
MERCK SANTE
H03CA
iodine
200 microgrammes
comprimé
composition pour un comprimé > iode : 200 microgrammes . Sous forme de : iodure de potassium 261,6 microgrammes
orale
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 20 comprimé(s)
médicament de la thyroïde; médicament iodé.
370 723-7 ou 34009 370 723 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 724-3 ou 34009 370 724 3 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 25 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 726-6 ou 34009 370 726 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 727-2 ou 34009 370 727 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 725-3 ou 34009 371 725 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 657-0 ou 34009 567 657 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 658-7 ou 34009 567 658 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 659-3 ou 34009 567 659 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 250 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 660-1 ou 34009 567 660 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 256-3 ou 34009 371 256 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 258-6 ou 34009 371 258 6 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 25 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 259-2 ou 34009 371 259 2 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 260-0 ou 34009 371 260 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 727-6 ou 34009 371 727 6 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 661-8 ou 34009 567 661 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 662-4 ou 34009 567 662 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 663-0 ou 34009 567 663 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 250 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 664-7 ou 34009 567 664 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2005-12-15
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 03/11/2009 Dénomination du médicament IODENCE 200 microgrammes, comprimé Iodure de potassium Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE IODENCE 200 microgrammes, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE IODENCE 200 microgrammes, comprimé ? 3. COMMENT PRENDRE IODENCE 200 microgrammes, comprimé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER IODENCE 200 microgrammes, comprimé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE IODENCE 200 microgrammes, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Classe pharmacothérapeutique: médicament de la thyroïde; médicament iodé. Indications thérapeutiques L'iode est un oligo-élément indispensable à la production des hormones thyroïdiennes et au bon fonctionnement de la glande thyroïde. Il est habituellement ingéré avec les aliments et se trouve notamment dans les produits de la mer et les produits laitiers. Un apport insuffisant en iode peut entraîner la réduction de la sécrétion d'hormones thyroïdiennes et l'apparition d'un goitre, même chez les enfants à naître. L'iodure de potassium, qui constitue le principe actif contenu dans Iodence, peut pallier un apport insuffisant en iode. Iodence Læs hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 03/11/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT IODENCE 200 microgrammes, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé contient 200 microgrammes d'iode sous forme de 261,6 microgrammes d'iodure de potassium. Excipients: contient 84 mg de lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Comprimé blanc, rond avec une barre de sécabilité et gravé EM 70. La barre de cassure a uniquement pour fonction de permettre de casser le comprimé pour faciliter la déglutition et non de diviser le comprimé en deux demi doses égales 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Prophylaxie du goitre par carence iodée, particulièrement pendant la grossesse et l'allaitement. · Prophylaxie de la récidive du goitre après la fin d'un traitement par hormones thyroïdiennes ou après chirurgie du goitre par carence iodée. · Traitement du goitre par carence iodée chez les nouveau-nés, les nourrissons, les enfants et les adolescents. 4.2. Posologie et mode d'administration Les variations régionales et individuelles de l'apport alimentaire en iode doivent être prises en compte afin de déterminer la posologie appropriée de IODENCE pour un patient donné. Ceci est particulièrement important chez les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants de moins 4 ans. Les posologies recommandées ci-après sont données à titre indicatif. PROPHYLAXIE DU GOITRE PAR CARENCE IODÉE: Nouveau nés, nourrissons et enfants: 50-100 microgrammes d'iode/jour. Adolescents et adultes: 100-200 microgrammes d'iode/jour. Grossesse et allaitement: 100-200 microgrammes d'iode/jour. PROPHYLAXIE DE LA RÉCIDIVE DU GOITRE PAR CARENCE IODÉE APRÈS LA FIN D'UN TRAITEMENT PAR HORMONES THYROÏDIENNES OU APRÈS CHIRURGIE DU GOITRE PAR CARENCE IODÉE: 100-200 microgrammes d'iode/jour. TRAITEMENT DU GOITRE PAR CARENCE IODÉE: Nouveau nés, nourrissons, enfants: 100-200 microgrammes d'iode/jour. A Læs hele dokumentet