IODENCE 200 microgrammes, comprimé

País: França

Idioma: francès

Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ingredients actius:

iode

Disponible des:

MERCK SANTE

Codi ATC:

H03CA

Designació comuna internacional (DCI):

iodine

Dosis:

200 microgrammes

formulario farmacéutico:

comprimé

Composición:

composition pour un comprimé > iode : 200 microgrammes . Sous forme de : iodure de potassium 261,6 microgrammes

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 20 comprimé(s)

Área terapéutica:

médicament de la thyroïde; médicament iodé.

Resumen del producto:

370 723-7 ou 34009 370 723 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 724-3 ou 34009 370 724 3 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 25 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 726-6 ou 34009 370 726 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 727-2 ou 34009 370 727 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 725-3 ou 34009 371 725 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 657-0 ou 34009 567 657 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 658-7 ou 34009 567 658 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 659-3 ou 34009 567 659 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 250 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 660-1 ou 34009 567 660 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 256-3 ou 34009 371 256 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 258-6 ou 34009 371 258 6 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 25 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 259-2 ou 34009 371 259 2 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 260-0 ou 34009 371 260 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 727-6 ou 34009 371 727 6 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 661-8 ou 34009 567 661 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 662-4 ou 34009 567 662 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 663-0 ou 34009 567 663 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 250 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 664-7 ou 34009 567 664 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Estat d'Autorització:

Abrogée

Data d'autorització:

2005-12-15

Informació per a l'usuari

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/11/2009
Dénomination du médicament
IODENCE 200 microgrammes, comprimé
Iodure de potassium
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE IODENCE 200 microgrammes, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE IODENCE
200 microgrammes,
comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE IODENCE 200 microgrammes, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER IODENCE 200 microgrammes, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE IODENCE 200 microgrammes, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Classe pharmacothérapeutique: médicament de la thyroïde;
médicament iodé.
Indications thérapeutiques
L'iode est un oligo-élément indispensable à la production des
hormones thyroïdiennes et au bon fonctionnement de la
glande thyroïde. Il est habituellement ingéré avec les aliments et
se trouve notamment dans les produits de la mer et les
produits laitiers. Un apport insuffisant en iode peut entraîner la
réduction de la sécrétion d'hormones thyroïdiennes et
l'apparition d'un goitre, même chez les enfants à naître. L'iodure
de potassium, qui constitue le principe actif contenu dans
Iodence, peut pallier un apport insuffisant en iode.
Iodence

Fitxa tècnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/11/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IODENCE 200 microgrammes, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 200 microgrammes d'iode sous forme de 261,6
microgrammes d'iodure de potassium.
Excipients: contient 84 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé blanc, rond avec une barre de sécabilité et gravé EM 70.
La barre de cassure a uniquement pour fonction de permettre de casser
le comprimé pour faciliter la déglutition et non de
diviser le comprimé en deux demi doses égales
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Prophylaxie du goitre par carence iodée, particulièrement pendant la
grossesse et l'allaitement.
·
Prophylaxie de la récidive du goitre après la fin d'un traitement
par hormones thyroïdiennes ou après chirurgie du goitre par
carence iodée.
·
Traitement du goitre par carence iodée chez les nouveau-nés, les
nourrissons, les enfants et les adolescents.
4.2. Posologie et mode d'administration
Les variations régionales et individuelles de l'apport alimentaire en
iode doivent être prises en compte afin de déterminer la
posologie appropriée de IODENCE pour un patient donné. Ceci est
particulièrement important chez les nouveau-nés, les
nourrissons et les enfants de moins 4 ans. Les posologies
recommandées ci-après sont données à titre indicatif.
PROPHYLAXIE DU GOITRE PAR CARENCE IODÉE:
Nouveau nés, nourrissons et enfants: 50-100 microgrammes d'iode/jour.
Adolescents et adultes: 100-200 microgrammes d'iode/jour.
Grossesse et allaitement: 100-200 microgrammes d'iode/jour.
PROPHYLAXIE DE LA RÉCIDIVE DU GOITRE PAR CARENCE IODÉE APRÈS LA FIN
D'UN TRAITEMENT PAR HORMONES THYROÏDIENNES OU
APRÈS CHIRURGIE DU GOITRE PAR CARENCE IODÉE: 100-200 microgrammes
d'iode/jour.
TRAITEMENT DU GOITRE PAR CARENCE IODÉE:
Nouveau nés, nourrissons, enfants: 100-200 microgrammes d'iode/jour.
A