Instanyl

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-10-2023

Aktiv bestanddel:

Fentanyylisitraatti

Tilgængelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

N02AB03

INN (International Name):

fentanyl

Terapeutisk gruppe:

kipulääkkeet

Terapeutisk område:

Pain; Cancer

Terapeutiske indikationer:

Instanyl on tarkoitettu kroonisen syöpäkivun hoidossa olevan opioidihoidon jo saavien aikuisten läpimurtoakun hoitoon. Läpäisykipu on tilapäinen paheneminen kipu, joka esiintyy muuten kontrolloitua pysyvää kipua.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Produkt oversigt:

Revision: 36

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2009-07-20

Indlægsseddel

                                91
B. PAKKAUSSELOSTE
92
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INSTANYL 50 MIKROGRAMMAA/ANNOS, NENÄSUMUTE, LIUOS
INSTANYL 100 MIKROGRAMMAA/ANNOS, NENÄSUMUTE, LIUOS
INSTANYL 200 MIKROGRAMMAA/ANNOS, NENÄSUMUTE, LIUOS
fentanyyli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
sairaanhoitajalle tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Instanyl on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Instanyl-valmistetta
3.
Miten Instanyl-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Instanyl-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INSTANYL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Instanyl sisältää vaikuttavana aineena fentanyyliä ja kuuluu
opioidien lääkeryhmään. Opioidit ovat
vahvoja kipulääkkeitä, jotka vaikuttavat estämällä
kipusignaalien pääsyn aivoihin.
Instanyl vaikuttaa nopeasti ja sitä käytetään läpilyöntikivun
lievittämiseen sellaisten aikuisten
syöpäpotilaiden hoidossa, joiden tavanomaista kipua hoidetaan jo
opioideilla. Läpilyöntikipu on
äkillistä lisäkipua, jota esiintyy, vaikka olet ottanut
tavanomaisen opioidikipulääkkeesi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT INSTANYL-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ INSTANYL-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen fentanyylille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
-
jos et säännöllisesti 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI_ _
Instanyl
50 mikrogrammaa/annos, nenäsumute, liuos
Instanyl
100 mikrogrammaa/annos, nenäsumute, liuos
Instanyl
200 mikrogrammaa/annos, nenäsumute, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Instanyl
50 mikrogrammaa/annos, nenäsumute, liuos
Yksi ml liuosta sisältää fentanyylisitraattia määrän, joka
vastaa 500 mikrogrammaa fentanyyliä.
1 annos (100 mikrolitraa) sisältää 50 mikrogrammaa fentanyyliä.
Instanyl
100 mikrogrammaa/annos, nenäsumute, liuos
Yksi ml liuosta sisältää fentanyylisitraattia määrän, joka
vastaa 1000 mikrogrammaa fentanyyliä.
1 annos (100 mikrolitraa) sisältää 100 mikrogrammaa fentanyyliä.
Instanyl
200 mikrogrammaa/annos, nenäsumute, liuos
Yksi ml liuosta sisältää fentanyylisitraattia määrän, joka
vastaa 2000 mikrogrammaa fentanyyliä.
1 annos (100 mikrolitraa) sisältää 200 mikrogrammaa fentanyyliä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäsumute, liuos (nenäsumute).
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Instanyl-valmistetta käytetään läpilyöntikivun hoitoon
aikuisilla, joiden kroonista syöpäkipua
hoidetaan jo opioidilla. Läpilyöntikipu on ohimenevä kivun
pahenemisvaihe, joka esiintyy muuten
hallinnassa olevan, jatkuvan kivun ylläpitohoidon aikana.
Opioidia ylläpitohoitona käyttävät potilaat ovat sellaisia, jotka
käyttävät vähintään 60 mg suun kautta
otettavaa morfiinia vuorokaudessa, vähintään 25 mikrogrammaa ihon
läpi annettavaa fentanyyliä
tunnissa, vähintään 30 mg oksikodonia vuorokaudessa, vähintään 8
mg suun kautta otettavaa
hydromorfonia vuorokaudessa tai ekvianalgeettisen annoksen jotain
muuta opioidia viikon ajan tai
pidempään.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittaa ja sitä valvoo syöpäpotilaiden opioidihoitoon
perehtynyt lääkäri. Lääkäreiden pitää
muistaa fentanyylin väärinkäytön, virheellisen käytön ja
yliannostuksen sekä fentanyyliriippuvuuden
mahdollisuus (ks. kohta 4.4).
Annostus
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 23-07-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik