Instanyl

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-10-2023

Aktiv bestanddel:

Fentanyl citrate

Tilgængelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

N02AB03

INN (International Name):

fentanyl

Terapeutisk gruppe:

analgesici

Terapeutisk område:

Pain; Cancer

Terapeutiske indikationer:

Instanyl è indicato per la gestione del dolore episodico intenso negli adulti che già ricevono terapia di mantenimento con oppioidi per il dolore cronico da cancro. Il dolore episodico è una esacerbazione transitoria del dolore che si verifica su uno sfondo di dolore persistente altrimenti controllato.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Produkt oversigt:

Revision: 36

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2009-07-20

Indlægsseddel

                                91
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
92
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE_ _
INSTANYL 50 MICROGRAMMI/DOSE SPRAY NASALE, SOLUZIONE
INSTANYL 100 MICROGRAMMI/DOSE SPRAY NASALE, SOLUZIONE
INSTANYL 200 MICROGRAMMI/DOSE SPRAY NASALE, SOLUZIONE
fentanil
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Instanyl e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Instanyl
3.
Come usare Instanyl
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Instanyl
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È INSTANYL E A COSA SERVE
Instanyl contiene la sostanza attiva fentanil ed appartiene a un
gruppo di forti analgesici chiamati
oppioidi. Gli oppioidi agiscono bloccando i segnali del dolore che
vanno verso il cervello.
Instanyl agisce rapidamente ed è usato per alleviare il dolore
episodico intenso in pazienti oncologici
già in trattamento con oppioidi per il trattamento del dolore
abituale. Il dolore episodico intenso è un
dolore addizionale improvviso che compare nonostante abbia assunto
l’abituale medicinale oppioide
per il sollievo dal dolore.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE INSTANYL
NON USI INSTANYL
-
se è allergico al fentanil o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6)
-
se non fa giornalmente e regolarmente uso, da almeno una settimana, di
un medicinale oppioide
su prescrizione (per es. codeina, fentanil, idromorfone, morfina,
ossicodone, petidina), pe
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Instanyl 50 microgrammi/dose spray nasale, soluzione
Instanyl 100 microgrammi/dose spray nasale, soluzione
Instanyl 200 microgrammi/dose spray nasale, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Instanyl 50 microgrammi/dose spray nasale, soluzione
Ogni mL di soluzione contiene fentanil citrato equivalente a 500
microgrammi di fentanil.
1 dose (100 microlitri) contiene 50 microgrammi di fentanil.
Instanyl 100 microgrammi/dose spray nasale, soluzione
Ogni mL di soluzione contiene fentanil citrato equivalente a 1.000
microgrammi di fentanil.
1 dose (100 microlitri) contiene 100 microgrammi di fentanil.
Instanyl 200 microgrammi/dose spray nasale, soluzione
Ogni mL di soluzione contiene fentanil citrato equivalente a 2.000
microgrammi di fentanil.
1 dose (100 microlitri) contiene 200 microgrammi di fentanil.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Spray nasale, soluzione (spray nasale)
Soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Instanyl è indicato per il trattamento del dolore episodico intenso
in adulti che sono già in terapia di
mantenimento con un oppioide per il dolore oncologico cronico. Il
dolore episodico intenso è una
esacerbazione transitoria del dolore che avviene in aggiunta al dolore
cronico di base già controllato
da altra terapia.
I pazienti in terapia di mantenimento con un oppioide sono quelli che
stanno assumendo almeno
60 mg di morfina orale al giorno, almeno 25 microgrammi di fentanil
transdermico per ora, almeno
30 mg di ossicodone al giorno, almeno 8 mg di idromorfone orale al
giorno o una dose equianalgesica
di un altro oppioide per una settimana o più.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e mantenuto sotto la supervisione
di un medico esperto nella terapia
con oppioidi nei pazienti oncologici. I medici devono tenere presente
il potenziale di abuso, uso errato,
dipende
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 23-07-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik