Inlyta

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-09-2021

Aktiv bestanddel:

axiti

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-kode:

L01EK01

INN (International Name):

axitinib

Terapeutisk gruppe:

A Protein kináz inhibitorok

Terapeutisk område:

Karcinóma, vese sejt

Terapeutiske indikationer:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2012-09-03

Indlægsseddel

                                46
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
47
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
INLYTA 1 MG FILMTABLETTA
INLYTA 3 MG FILMTABLETTA
INLYTA 5 MG FILMTABLETTA
INLYTA 7 MG FILMTABLETTA
axitinib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Inlyta és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Inlyta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Inlyta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Inlyta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INLYTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Inlyta egy olyan gyógyszer, ami egy axitinib nevű hatóanyagot
tartalmaz. Az axitinib csökkenti a
daganat vérellátását, és lelassítja a rák növekedését.
Az Inlyta az előrehaladott veserák (előrehaladott vesesejtes
karcinóma) kezelésére javallott
felnőtteknél, amikor más gyógyszer (amit szunitinibnek vagy
citokinnek hívnak) már nem állítja meg
a betegség romlását.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer működésével vagy
azzal kapcsolatban, hogy miért ezt a
gyógyszert írták fel Önnek, kérdezze meg kezelőorvosát.
2.
TUDNIVALÓK
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Inlyta 1 mg filmtabletta
Inlyta 3 mg filmtabletta
Inlyta 5 mg filmtabletta
Inlyta 7 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Inlyta 1 mg filmtabletta
1 mg axitinib filmtablettánként.
Inlyta 3 mg filmtabletta
3 mg axitinib filmtablettánként.
Inlyta 5 mg filmtabletta
5 mg axitinib filmtablettánként.
Inlyta 7 mg filmtabletta
7 mg axitinib filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok:_
_Inlyta 1 mg filmtabletta_
33,6 mg vízmentes laktóz-monohidrát filmtablettánként.
_Inlyta 3 mg filmtabletta_
35,3 mg vízmentes laktóz-monohidrát filmtablettánként.
_Inlyta 5 mg filmtabletta_
58,8 mg vízmentes laktóz-monohidrát filmtablettánként.
_Inlyta 7 mg filmtabletta_
82,3 mg vízmentes laktóz-monohidrát filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Inlyta 1 mg filmtabletta
Piros, ovális filmtabletta, egyik oldalán „Pfizer”, a másik
oldalán „1 XNB” mélynyomással
Inlyta 3 mg filmtabletta
Piros, kerek filmtabletta, egyik oldalán „Pfizer”, a másik
oldalán „3 XNB” mélynyomással
Inlyta 5 mg filmtabletta
Piros, háromszögletű filmtabletta, egyik oldalán „Pfizer”, a
másik oldalán „5 XNB” mélynyomással
Inlyta 7 mg filmtabletta
Piros, rombusz alakú filmtabletta, egyik oldalán „Pfizer”, a
másik oldalán „7 XNB” mélynyomással
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Inlyta előrehaladott vesesejtes carcinoma (RCC) kezelésére
javallott a szunitinibbel vagy egy
cytokinnel végzett korábbi kezelés sikertelensége után felnőtt
betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Inlyta-kezelést a daganatellenes kezelések alkalmazásában
jártas orvosnak kell végeznie.
Adagolás
Az axitinib javasolt adagja naponta kétszer 5 mg.
A kezelést addig kell folytatni, amíg kedvező klinikai hatás
észlelhető, vagy amíg olyan,
elfogadhatatlan mértékű toxicitás nem jelentkezik, amit
egyidejűleg a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-08-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik