Incresync

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tysk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-09-2022

Aktiv bestanddel:

alogliptin, Pioglitazon

Tilgængelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

A10BD09

INN (International Name):

alogliptin, pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Terapeutiske indikationer:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. die dreifach-Kombinationstherapie) als Ergänzung zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle bei Erwachsenen Patienten (insbesondere übergewichtigen Patienten) nur unzureichend kontrolliert auf Ihren maximalen tolerierten Dosis von metformin und Pioglitazon. Darüber hinaus kann Incresync verwendet werden, zu ersetzen separaten Tabletten von alogliptin und Pioglitazon, in denen die Erwachsenen Patienten im Alter von 18 Jahren und älter mit Typ-2-diabetes mellitus bereits mit dieser Kombination behandelt. Nach Einleitung der Therapie mit Incresync Patienten überprüft werden sollte nach drei bis sechs Monaten zu beurteilen, die Angemessenheit der Reaktion auf die Behandlung (e. Reduktion im HbA1c). Bei Patienten, die nicht auf eine adäquate Antwort, Incresync abgesetzt werden. Im Licht der potenziellen Risiken bei längerer Pioglitazon-Therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von Incresync ist gepflegt (siehe Abschnitt 4.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Autorisiert

Autorisation dato:

2013-09-19

Indlægsseddel

                                45
B. PACKUNGSBEILAGE
46
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG FILMTABLETTEN
INCRESYNC 25 MG/30 MG FILMTABLETTEN
INCRESYNC 25 MG/45 MG FILMTABLETTEN
Alogliptin/Pioglitazon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Incresync und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Incresync beachten?
3.
Wie ist Incresync einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Incresync aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST INCRESYNC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST INCRESYNC?
Incresync enthält zwei verschiedene Arzneimittel, Alogliptin und
Pioglitazon, in einer Tablette:
-
Alogliptin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die DPP-4-Hemmer
(Dipeptidyl-Peptidase-4-Hemmer) genannt werden. Alogliptin erhöht den
Insulinspiegel im
Körper nach einer Mahlzeit und verringert die Zuckermenge im Körper.
-
Pioglitazon gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Thiazolidindione genannt werden. Es
führt zu einer besseren Verwertung des körpereigenen Insulins.
Beide Arzneimittelgruppen sind „orale Antidiabetika“
(Antidiabetika zum Einnehmen).
WOFÜR WIRD INCRESYNC ANGEWENDET?
Incresync wird bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zur Senkung des
Blutzuckerspiegels angewendet.
Typ-2-Diabetes wird auch nicht insulinabhängiger
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Incresync 12,5 mg/30 mg Filmtabletten
Incresync 25 mg/30 mg Filmtabletten
Incresync 25 mg/45 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Incresync 12,5 mg/30 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält Alogliptinbenzoat und Pioglitazonhydrochlorid
entsprechend 12,5 mg Alogliptin
und 30 mg Pioglitazon.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede Tablette enthält 121 mg Lactose (als Monohydrat).
Incresync 25 mg/30 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält Alogliptinbenzoat und Pioglitazonhydrochlorid
entsprechend 25 mg Alogliptin
und 30 mg Pioglitazon.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede Tablette enthält 121 mg Lactose (als Monohydrat).
Incresync 25 mg/45 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält Alogliptinbenzoat und Pioglitazonhydrochlorid
entsprechend 25 mg Alogliptin
und 45 mg Pioglitazon.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede Tablette enthält 105 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Incresync 12,5 mg/30 mg Filmtabletten
Blasspfirsichfarbene, runde (circa 8,7 mm im Durchmesser), bikonvexe
Filmtabletten, auf einer Seite
mit roter Tinte bedruckt mit „A/P“ und „12.5/30“.
Incresync 25 mg/30 mg Filmtabletten
Pfirsichfarbene, runde (circa 8,7 mm im Durchmesser), bikonvexe
Filmtabletten, auf einer Seite mit
grauer Tinte bedruckt mit „A/P“ und „25/30“.
Incresync 25 mg/45 mg Filmtabletten
Rote, runde (circa 8,7 mm im Durchmesser), bikonvexe Filmtabletten,
auf einer Seite mit grauer Tinte
bedruckt mit „A/P“ und „25/45“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Incresync wird als Zweit- oder Drittlinientherapie bei Erwachsenen ab
18 Jahren mit Typ-2-Diabetes
mellitus angewendet:
3
-
als Ergänzung zu Diät und körperlicher Betätigung, um die
Blutzuckerkontrolle bei
erwachsenen Patienten (insbesondere bei übergewichtigen Patienten) zu
verbesser
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-10-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt