Incresync

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

alogliptin, Pioglitazon

Disponible des:

Takeda Pharma A/S

Codi ATC:

A10BD09

Designació comuna internacional (DCI):

alogliptin, pioglitazone

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Typ 2

indicaciones terapéuticas:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. die dreifach-Kombinationstherapie) als Ergänzung zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle bei Erwachsenen Patienten (insbesondere übergewichtigen Patienten) nur unzureichend kontrolliert auf Ihren maximalen tolerierten Dosis von metformin und Pioglitazon. Darüber hinaus kann Incresync verwendet werden, zu ersetzen separaten Tabletten von alogliptin und Pioglitazon, in denen die Erwachsenen Patienten im Alter von 18 Jahren und älter mit Typ-2-diabetes mellitus bereits mit dieser Kombination behandelt. Nach Einleitung der Therapie mit Incresync Patienten überprüft werden sollte nach drei bis sechs Monaten zu beurteilen, die Angemessenheit der Reaktion auf die Behandlung (e. Reduktion im HbA1c). Bei Patienten, die nicht auf eine adäquate Antwort, Incresync abgesetzt werden. Im Licht der potenziellen Risiken bei längerer Pioglitazon-Therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von Incresync ist gepflegt (siehe Abschnitt 4.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2013-09-19

Informació per a l'usuari

                                45
B. PACKUNGSBEILAGE
46
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG FILMTABLETTEN
INCRESYNC 25 MG/30 MG FILMTABLETTEN
INCRESYNC 25 MG/45 MG FILMTABLETTEN
Alogliptin/Pioglitazon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Incresync und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Incresync beachten?
3.
Wie ist Incresync einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Incresync aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST INCRESYNC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST INCRESYNC?
Incresync enthält zwei verschiedene Arzneimittel, Alogliptin und
Pioglitazon, in einer Tablette:
-
Alogliptin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die DPP-4-Hemmer
(Dipeptidyl-Peptidase-4-Hemmer) genannt werden. Alogliptin erhöht den
Insulinspiegel im
Körper nach einer Mahlzeit und verringert die Zuckermenge im Körper.
-
Pioglitazon gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Thiazolidindione genannt werden. Es
führt zu einer besseren Verwertung des körpereigenen Insulins.
Beide Arzneimittelgruppen sind „orale Antidiabetika“
(Antidiabetika zum Einnehmen).
WOFÜR WIRD INCRESYNC ANGEWENDET?
Incresync wird bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zur Senkung des
Blutzuckerspiegels angewendet.
Typ-2-Diabetes wird auch nicht insulinabhängiger
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Incresync 12,5 mg/30 mg Filmtabletten
Incresync 25 mg/30 mg Filmtabletten
Incresync 25 mg/45 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Incresync 12,5 mg/30 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält Alogliptinbenzoat und Pioglitazonhydrochlorid
entsprechend 12,5 mg Alogliptin
und 30 mg Pioglitazon.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede Tablette enthält 121 mg Lactose (als Monohydrat).
Incresync 25 mg/30 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält Alogliptinbenzoat und Pioglitazonhydrochlorid
entsprechend 25 mg Alogliptin
und 30 mg Pioglitazon.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede Tablette enthält 121 mg Lactose (als Monohydrat).
Incresync 25 mg/45 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält Alogliptinbenzoat und Pioglitazonhydrochlorid
entsprechend 25 mg Alogliptin
und 45 mg Pioglitazon.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede Tablette enthält 105 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Incresync 12,5 mg/30 mg Filmtabletten
Blasspfirsichfarbene, runde (circa 8,7 mm im Durchmesser), bikonvexe
Filmtabletten, auf einer Seite
mit roter Tinte bedruckt mit „A/P“ und „12.5/30“.
Incresync 25 mg/30 mg Filmtabletten
Pfirsichfarbene, runde (circa 8,7 mm im Durchmesser), bikonvexe
Filmtabletten, auf einer Seite mit
grauer Tinte bedruckt mit „A/P“ und „25/30“.
Incresync 25 mg/45 mg Filmtabletten
Rote, runde (circa 8,7 mm im Durchmesser), bikonvexe Filmtabletten,
auf einer Seite mit grauer Tinte
bedruckt mit „A/P“ und „25/45“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Incresync wird als Zweit- oder Drittlinientherapie bei Erwachsenen ab
18 Jahren mit Typ-2-Diabetes
mellitus angewendet:
3
-
als Ergänzung zu Diät und körperlicher Betätigung, um die
Blutzuckerkontrolle bei
erwachsenen Patienten (insbesondere bei übergewichtigen Patienten) zu
verbesser
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-09-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents