Imfinzi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-11-2023

Aktiv bestanddel:

durvalumab

Tilgængelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

L01XC28

INN (International Name):

durvalumab

Terapeutisk gruppe:

Æxlishemjandi lyf

Terapeutisk område:

Krabbamein, lungnakrabbamein

Terapeutiske indikationer:

Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)IMFINZI as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (NSCLC) in adults whose tumours express PD-L1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. IMFINZI in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic NSCLC with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations. Small Cell Lung Cancer (SCLC)IMFINZI in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC). Biliary Tract Cancer (BTC)IMFINZI in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (BTC). Hepatocellular Carcinoma (HCC)IMFINZI in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (HCC).

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2018-09-21

Indlægsseddel

                                54
B. FYLGISEÐILL
55
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
IMFINZI 50 MG/ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
durvalumab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.

Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á
í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um IMFINZI og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota IMFINZI
3.
Hvernig þér er gefið IMFINZI
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á IMFINZI
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IMFINZI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
IMFINZI inniheldur virka efnið durvalumab sem er einstofna mótefni,
tegund af próteini sem hannað
er til að greina sérstakt markefni í líkamanum. IMFINZI verkar
með því að hjálpa ónæmiskerfinu að
berjast gegn krabbameininu.
IMFINZI er notað til að meðhöndla fullorðna með tegund
lungnakrabbameins sem kallast
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð (NSCLC). Það er
notað eitt og sér þegar
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð:

hefur dreift sér innan lungna og ekki er hægt að fjarlægja það
með skurðaðgerð og

hefur svarað meðferð eða er orðið stöðugt eftir upphaflega
meðferð með krabbameinslyfjum og
geislum.
Það er notað ásamt tremelimumabi og krabbameinslyfjameðferð
þegar lungnakrabbamein sem ekki er
af smáfrumugerð:

hefur dreift sér innan beggja lungna (og/eða annars staðar í
líkamanum), ekki er hægt að
fjarlægja það með skurðaðgerð og

ekki hafa komið fram breytingar (stökkbreytingar) í genum sem
kallast EGFR
(vaxtarþáttarviðtaki í húðþekju) eða ALK (eitilæxliskínasi).
IMFINZI ásamt krabbameinslyfjameðferð er notað til að meðhöndla
fullorðna með tegund
lungnakr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
IMFINZI 50 mg/ml innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af innrennslisþykkni, lausn inniheldur 50 mg af durvalumabi.
Eitt 2,4 ml hettuglas af þykkni inniheldur 120 mg af durvalumabi.
Eitt 10 ml hettuglas af þykkni inniheldur 500 mg af durvalumabi.
Durvalumab er framleitt með raðbrigða DNA tækni í frumum
spendýra (eggjastokkum kínverskra
hamstra).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft þykkni).
Tær til ópallýsandi, litlaus til aðeins gulleit lausn, laus við
sjáanlegar agnir. Sýrustig lausnar er um það
bil 6,0 og osmólalstyrkur (osmolality) er um það bil 400 mOsm/kg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð (non-small cell lung
cancer, NSCLC)
IMFINZI sem einlyfjameðferð er ætlað til meðferðar á
staðbundnu langt gengnu, óskurðtæku
lungnakrabbameini sem ekki er af smáfrumugerð (NSCLC) hjá
fullorðnum með PD-L1 æxlistjáningu í
≥ 1% af æxlisfrumum og þegar sjúkdómurinn hefur ekki versnað í
kjölfar krabbameinslyfjameðferðar
sem byggðist á platínulyfi og geislameðferð (sjá kafla 5.1).
IMFINZI ásamt tremelimumabi og krabbameinslyfjameðferð sem
inniheldur platínu er ætlað sem
fyrstavalsmeðferð hjá fullorðnum með lungnakrabbamein sem ekki er
af smáfrumugerð með
meinvörpum (NSCLC) og hvorki með EGFR næmisstökkbreytingar né ALK
jákvæðar
stökkbreytingar.
Lungnakrabbamein af smáfrumugerð (small cell lung cancer, SCLC)
IMFINZI ásamt etoposidi og annaðhvort carboplatini eða cisplatini
er ætlað sem fyrstavals meðferð
hjá fullorðnum með útbreitt lungnakrabbamein af smáfrumugerð
(extensive-stage small cell lung
cancer, ES-SCLC).
Krabbamein í gallvegi (BTC)
IMFINZI ásamt gemcitabini og cisplatini er ætlað sem
fyrstavalsmeðferð hjá fullorðnum með
krabbamein í gallvegi (BTC) sem er óskurðtækt eða með
meinvörpum.
Lifrarfrumukrabbamein (HCC)
IMFINZI 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-04-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik