Land: Italien
Sprog: italiensk
Kilde: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Iloprost
ITALFARMACO S.P.A.
B01AC11
Iloprost
"0,05 MG/0,5 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE" 1 FIALA DA 0,5 ML; "0,100 MG/1 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIO
N
Iloprost
027181015 - 0,100 MG/1 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 FIALA DA 1 ML - Autorizzato; 027181027 - 0,05 MG/0,5 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 FIALA DA 0,5 ML - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE ILOMEDIN 0,05 MG/0,5 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE Iloprost LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è Ilomedin e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Ilomedin 3. Come viene usato Ilomedin 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Ilomedin 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È ILOMEDIN E A COSA SERVE Ilomedin contiene il principio attivo iloprost, una sostanza che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “antiaggreganti piastrinici”. Esso è un analogo sintetico di una sostanza normalmente presente nell’organismo (prostaciclina) ed esercita numerose azioni tra cui l’inibizione della coagulazione del sangue quando vi sia il rischio di trombosi ed embolie nelle vene o nelle arterie, una dilatazione dei piccoli vasi sanguigni ed uno stimolo ai meccanismi fisiologici che sciolgono i coaguli (trombi) del sangue. Ilomedin viene usato per: • il trattamento della tromboangioite obliterante (Morbo di Bürger) in stadio avanzato con ischemia critica degli arti quando non è indicato un intervento di rivascolarizzazione. La tromboangioite obliterante è una malattia infiammatoria delle piccole e medie arterie e vene delle estremità del corpo (mani e piedi). • il trattamento del fenomeno di Raynaud (estrema contrazione dei vasi sanguigni delle di Læs hele dokumentet
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE ILOMEDIN 0,05 mg/0,5ml concentrato per soluzione per infusione 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 0,5 ml di soluzione acquosa contengono 67 microgrammi di iloprost trometamolo (pari a 50 microgrammi di iloprost) Eccipienti con effetti noti: Etanolo 96% (v/v), cloruro di sodio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Concentrato per soluzione per infusione Limpido, privo di particelle 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento della tromboangioite obliterante (Morbo di Bürger) in stadio avanzato con ischemia critica degli arti quando non è indicato un intervento di rivascolarizzazione. Trattamento del fenomeno di Raynaud secondario a sclerodermia. Trattamento dell'ischemia arteriosa cronica grave degli arti inferiori, in pazienti a rischio di amputazione e quando non è indicato un intervento chirurgico o di angioplastica. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE ILOMEDIN deve essere impiegato sotto stretto controllo medico presso strutture ospedaliere ed ambulatori adeguatamente attrezzati. L'eventualità di una gravidanza in atto deve essere esclusa prima del trattamento di donne in età fertile. ILOMEDIN deve essere somministrato, dopo diluizione, come descritto nel paragrafo 6.6 “Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione”, come infusione endovenosa per 6 ore al giorno, in una vena periferica o via catetere in una vena centrale. _Posologia_ La dose deve essere adattata sulla base della tollerabilità individuale del singolo paziente nell'ambito di un range di infusione compreso tra 0,5 e 2 ng di iloprost/kg/min per la durata di 6 ore giornaliere.La soluzione per l'infusione deve essere preparata quotidianamente per garantirne la sterilità. Il contenuto della fiala e il diluente devono essere miscelati accuratamente. Documento reso disponibile da AIFA il 30/12/2022 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente Læs hele dokumentet