Iclusig

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-10-2022

Aktiv bestanddel:

Ponatinib

Tilgængelig fra:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

ATC-kode:

L01EA05

INN (International Name):

ponatinib

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Terapeutisk område:

Leukemia, Myeloid; Leukemia, Lymphoid

Terapeutiske indikationer:

Iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutationPhiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation. Vedi sezioni 4. 2 Assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Produkt oversigt:

Revision: 25

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2013-07-01

Indlægsseddel

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ICLUSIG 15 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ICLUSIG 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ICLUSIG 45 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ponatinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Iclusig e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Iclusig
3.
Come prendere Iclusig
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Iclusig
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ICLUSIG E A COSA SERVE
Iclusig è
USATO COME TERAPIA
negli adulti affetti dai seguenti tipi di
LEUCEMIA
che non traggono più
beneficio dal trattamento con altri medicinali, o che presentano una
particolare differenza genetica
nota come mutazione T315I:
•
leucemia mieloide cronica (LMC): un tumore del sangue che comporta un
numero eccessivo di
globuli bianchi anomali nel sangue e nel midollo osseo (dove si
formano le cellule del sangue).
•
leucemia linfoblastica acuta con cromosoma Philadelphia positivo (LLA
Ph+): un tipo di
leucemia che comporta un numero eccessivo di globuli bianchi immaturi
nel sangue e nel
midollo osseo che produce sangue. In questo tipo di leucemia, parte
del DNA (materiale
genetico) si è riorganizzato fino a creare un cromosoma anomalo, il
cromosoma Philadelphia.
Iclusig appartiene a un gruppo di medicinali chiamati inibitori delle
tirosin-chinasi. Nei pazienti affetti
da LMC e da LLA Ph+, cambiamenti nel DNA generano un segnale con 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Iclusig 15 mg compresse rivestite con film
Iclusig 30 mg compresse rivestite con film
Iclusig 45 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Iclusig 15 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 15 mg di ponatinib (come
cloridrato).
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 40 mg di lattosio
monoidrato.
Iclusig 30 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 30 mg di ponatinib (come
cloridrato).
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 80 mg di lattosio
monoidrato.
Iclusig 45 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 45 mg di ponatinib (come
cloridrato).
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 120 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Iclusig 15 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, bianca, biconvessa, rotonda, con
diametro di circa 6 mm con la dicitura
“A5” impressa su un lato.
Iclusig 30 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, bianca, biconvessa, rotonda, con
diametro di circa 8 mm con la dicitura
“C7” impressa su un lato.
Iclusig 45 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, bianca, biconvessa, rotonda, con
diametro di circa 9 mm con la dicitura
“AP4” impressa su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Iclusig è indicato in pazienti adulti affetti da:
•
leucemia mieloide cronica (LMC) in fase cronica, accelerata o blastica
resistenti a dasatinib o
nilotinib; intolleranti a dasatinib o nilotinib e per i quali il
successivo trattamento con imatinib
non è clinicamente appropriato; oppure nei quali è stata
identificata la mutazione T315I
3
•
leucemia linfoblastica acuta con cromosoma
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-08-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik