Ibufen-L Suppositorien

Land: Schweiz

Sprog: tysk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv bestanddel:

ibuprofenum, lidocaini hydrochloridum monohydricum

Tilgængelig fra:

Amino AG, Fabrikation pharmazeutischer und chemischer Produkte

ATC-kode:

M01AE01

INN (International Name):

ibuprofenum, lidocaini hydrochloridum monohydricum

Lægemiddelform:

Suppositorien

Sammensætning:

ibuprofenum lysinum 500 mg Endwerte. ibuprofenum 292.6 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 30 mg, excipiens pro suppositorio.

Klasse:

B

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Antiphlogisticum

Autorisation status:

zugelassen

Autorisation dato:

1979-06-29

Indlægsseddel

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Ibufen-L
Was ist Ibufen-L und wann wird es angewendet?
Wann darf Ibufen-L nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme von Ibufen-L Vorsicht geboten?
Darf Ibufen-L während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Ibufen-L?
Welche Nebenwirkungen kann Ibufen-L haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Ibufen-L enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Ibufen-L? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im August 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen
sie vielleicht später nochmals
lesen.
Ibufen-L
Was ist Ibufen-L und wann wird es angewendet?
Ibufen-L enthält den Wirkstoff Ibuprofenlysinat. Die Eigenschaften
sind schmerzstillend,
entzündungshemmend und fiebersenkend. Ibufen-L wird auf Verschreibung
des Arztes bei rheumatischen
Erkrankungen wie Arthrosen, Arthritis, Rückenschmerzen, Entzündungen
der Gelenkkapseln, Muskeln
oder Sehnen, Verstauchungen, Zerrungen (Sportverletzungen) verwendet.
Zudem kann Ibufen-L bei
Schmerzen nach zahnärztlichen Eingriffen, Zahnschmerzen,
Kopfschmerzen, Migräne und
Menstruationsbeschwerden sowie bei grippalen Zuständen verordnet
werden.
Ibufen-L wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin
angewendet.
Wann darf Ibufen-L nicht angewendet werden

Produktets egenskaber

FACHINFORMATION
Ibufen-L®
Amino AG
Zusammensetzung
Tabletten
Wirkstoff: Ibuprofenum lysinum (Lysin-2-[4-isobutylphenyl]-propionat).
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso.
Suppositorien
Wirkstoffe: Ibuprofenum lysinum
(Lysin-2-[4-isobutylphenyl]-propionat), Lidocaini
hydrochloridum.
Hilfsstoffe: Excipiens pro suppositorio.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten
500 mg Ibuprofenum lysinum (Lysin-2-[4-isobutylphenyl]-propionat)
(corresp. 292.6 mg
Ibuprofenum).
Suppositorien
500 mg Ibuprofenum lysinum (Lysin-2-[4-isobutylphenyl]-propionat)
(corresp. 292.6 mg
Ibuprofenum), 30 mg Lidocaini hydrochloridum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates und
dadurch verursachte
Schmerzen:
Chronische Polyarthritis, Arthrose, Spondylitis ankylosans,
Fibrositis, Tendinitis,
Schleimbeutelentzündungen, Gichtanfälle.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene
Tabletten: Je nach Schwere des Falles 500-1500 mg, verteilt auf 2-3
Gaben pro Tag. Bei
rheumatoider Arthritis sind höhere Dosen erforderlich. Die orale
Maximaldosis beträgt 2500 mg pro
Tag.
Suppositorien: Die durchschnittliche Tagesdosis liegt bei 2
Suppositorien. Die Anwendung eines
Suppositoriums vor dem Schlafengehen ist besonders wirksam gegen die
morgendliche Steifheit.
Die rektale Gabe kann die orale Anwendung ergänzen oder ersetzen.
Kinder und Jugendliche
Die Anwendung und Sicherheit von Ibufen-L, Suppositorien bei Kindern
und Jugendlichen ist bisher
nicht geprüft worden.
Kontraindikationen
·Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem
der Hilfsstoffe des
Arzneimittels (s. «Zusammensetzung»).
·Anamnese von allergischen Erkrankungen (wie Bronchospasmus, akuter
Rhinitis,
Nasenschleimhaut-Polypen, Urtikaria) nach Einnahme von
Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-
steroidalen Antirheumatika.
·Im letzten Drittel der Schwangerschaft.
·Aktive Magen- und/oder Duodenalulcera oder gastrointestinale
Blutungen.
·Entzündliche Darmerkrankungen wie M. Crohn oder Colitis ulcerosa.
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