HEXATAB® HEADCOLD RELIEF

Land: Grækenland

Sprog: græsk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiv bestanddel:

IBUPROFEN, ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΨΕΥΔΟΕΦΕΔΡΙΝΗΣ

Tilgængelig fra:

JOHNSON & JOHNSON ΕΛΛΑΣ ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡ.ΑΕΕ ΔΤ JOHNSON & JOHNSON ΕΛΛΑΣ CONSUMER AE

ATC-kode:

R05X

INN (International Name):

IBUPROFEN, PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE

Dosering:

(200+30)MG/TAB

Lægemiddelform:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Sammensætning:

0015687271 - IBUPROFEN - 200.000000 MG; 0000345788 - PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE - 30.000000 MG

Indgivelsesvej:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Recept type:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutisk område:

OTHER COLD PREPARATIONS

Produkt oversigt:

2803090101019 - 01 - BTx10 TABS σε Blister (Child resistant PVC/PVDC/aluminium foil) - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090101026 - 02 - BTx12 TABS σε Blister (Child resistant PVC/PVDC/aluminium foil) - 12.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090101033 - 03 - BTx20 TABS σε Blister (Child resistant PVC/PVDC/aluminium foil) - 20.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090101040 - 04 - BTx24 TABS σε Blister (Child resistant PVC/PVDC/aluminium foil) - 24.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorisation status:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Indlægsseddel

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
HEXATAB® HEADCOLD RELIEF 200 MG/30 MG, ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Ιβουπροφαίνη/Υδροχλωρική
ψευδοεφεδρίνη
Για ενήλικες και εφήβους ηλικίας 15
ετών και άνω
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή
σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή
του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
τα συμπτώματα επιδεινωθούν ή εάν
χρειαστεί να πάρετε αυτό το
φάρμακο για περισσότερες από 4 ημέρες
(ενήλικες) ή 3 ημέρες (έφηβοι),
αντίστοιχα.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1

Produktets egenskaber

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HEXATAB® HEADCOLD RELIEF 200 mg/30 mg, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 200 mg ιβουπροφαίνης και
30 mg υδροχλωρικής
ψευδοεφεδρίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Κίτρινα, στρογγυλά, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία. Διάμετρος:
περίπου 11 mm, ύψος: περίπου 5
mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία της ρινικής
συμφόρησης που σχετίζεται με οξεία
ρινοκολπίτιδα πιθανολογούμενης
ιογενούς προέλευσης και συνοδεύεται
από κεφαλαλγία ή/και πυρετό.
Το Hexatab® Headcold Relief ενδείκνυται για
χρήση σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας
15 ετών και άνω.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 15 ετών
και άνω: _
1 δισκίο (ισοδυναμεί με 200 mg
ιβουπροφαίνης και 30 mg υδροχλωρικής
ψευδοεφεδρίνης) κάθε 6 ώρες, εάν
είναι απαραίτητο.
Για πιο έντονα συμπτώματα, 2 δισκία
(ισοδυναμούν με 400 mg ιβουπροφαίνης και
60 mg υδροχλωρικής
ψευδοεφεδρίνης) κάθε 6 ώρες, εάν